活多久|肌营养不良是什么病肌营养不良能活多久？行走|肌无力|病人|腓肠肌|鸭步

进行性肌营养不良症症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病，多发于儿童和青少年常见于男性病人，该病发病起病隐袭，多表现为进行加重的肌肉萎缩无力，在现代医学临床特征以四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，以对称性发病。因肌萎缩上午特征表现为肌病面容、翼状肩和鸭步，常伴有假性肥大，伴有家族遗传史。

文章插图
肌营养不良症发病率高，却鲜为人知！现实生活中，大部分父母发现小孩到了一定年龄段后依然不会行走，认为是学走路较晚，不放在心上。一般情况下，小孩到了一岁左右，便会自然而然开始学会行走了。如果超过这种年龄阶段许多，小孩依然没法行走，或者存在走路不稳的情况，就需要高度重视了。因为这很有可能是和某些疾病有关，需及时应对。
【 活多久|肌营养不良是什么病肌营养不良能活多久？】
肌营养不良症病人出生时会表现有肌酶增高，大多病人会在3-5岁中间发病，婴幼儿时期多无症状。一部分细心的父母很有可能会在早期发现病人其实从小运动发育就较同年龄儿童稍有落后。比如，正常儿童生后一岁独立行走，然而病人很有可能一岁半~两岁开始独立行走，或者一直行走不稳，只不过这种症状通常被误以为缺少钙或身体素质弱等原因而被忽视。
伴随着病人年龄段长大，症状慢慢明显，会发现病人运动能力较同年龄儿差，姿势不协调、笨拙，跑步跟不上同年龄儿童。病人慢慢出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平躺位起来时，病人通常先翻身呈俯卧位，先抬头，以两只手扶膝盖、大腿，缓慢直起躯干，站立，也就是所谓的Gower征阳性。

文章插图
除肌力和肌张力减低外，常可见腓肠肌肥大。肥胖的腓肠肌触之较硬，缺乏肌肉弹性，是由于其内含大量增生的脂肪结缔组织，所以被称为假肥大。随病情进展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右病人失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力或心脏受累，20岁左右的人如不及时诊断和医治，很有可能会死于呼吸衰竭和心力衰竭。
进行性肌营养不良症这种病的确危害性极其严重，但非绝症，合理正确的医治可使病人早恢复，早远离疾病的困扰，如果您还在为小孩的健康忧心建议找复元奇方饮。该病必需及时医治，以免影响病人的身心健康和成长发育，耽搁小孩的学习与生活，甚至于耽搁小孩的一辈子。

活多久|肌营养不良是什么病 肌营养不良能活多久？

活多久|肌营养不良是什么病肌营养不良能活多久？