云顶新耀|三年狂赚100亿级！刚刚，又一造富神话上演！( 三 ) |康桥资本|eravacycline|

如今，康桥资本已经成为亚洲规模最大的医疗健康专业投资基金（全球第六），自成立以来即建立了全球化、即时顺畅的欧美成熟医药研发企业与中国市场的链接体系，擅长于将欧美市场新药研发专利与国内旺盛的市场需求相结合。
核心药物优势显著
国内市场前景广阔
云顶新耀的业务模型主要以肿瘤、免疫学、心肾疾病及感染性疾病四个治疗领域为目标，在上述四个治疗领域中，处于临床后期，具备庞大及短期市场潜力的同类首创或同类最佳候选药物产品管线丰富。该等范畴有大量未得到满足的医疗需要、病人人数众多，以及全球可用的创新产品。
目前，公司管线中最受瞩目的产品是从Immunomedics引入的TROP-2靶向抗体偶联物（ADC）sacituzumab govitecan (Trodelvy) 。今年4月，该药物获得FDA加速批准，用于治疗过往至少已接受二线转移性疾病治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。

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据悉，云顶新耀在感染性疾病方面的支柱资产是Eravacycline 。该药已实现全球上市，目前于美国及欧盟获批准用于治疗复杂性腹腔内感染(cIAI) ，同时于2020年4月收到新加坡卫生科学局的NDA批准，准许eravacycline用于治疗cIAI ，新加坡为eravacycline独家商业权的地区之一。在国内已完成1期PK桥接试验，计划在2021年上半年在中国提交新药申请（NDA）。
除了上述2款产品外，目前该公司在研管线中国还有另外4款已处于3期临床阶段， 2款产品处于早期临床阶段。
云顶新耀招股书显示，中国的医药市场位居世界第二大市场。其规模从2015年的人民币12207亿元增至2019年的人民币16330亿元，从2015年到2019年的复合年增长率为7.5% 。预计该市场将从2024年的人民币22288亿元进一步增至2030年的人民币31945亿元， 2024年到2030年的复合年增长率为6.2% 。

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与发达市场相比，中国的新药上市有所延迟。根据弗若斯特沙利文报告，从2014年至2020年6月，美国FDA批准的277种新药中，合共142种(或52%)尚未在中国开始临床研发。由于临床项目及监管批准的延迟，中国与北美或欧洲的许多疾病的治疗标准有所不同，这为引入发达市场经证明具有临床益处的创新候选药物提供了巨大机遇。