小小国际指南|世卫组织严厉谴责,原定在华生产3亿剂?特朗普指定疫苗被叫停试验
原定在华生产3亿剂?特朗普指定疫苗被叫停试验 , 世卫组织严厉谴责
新冠疫苗席卷全球已有半年之久 , 当下各国都在期待新冠疫苗问世 , 但疫苗的安全却至关重要 , 因此就算是迫不及待也不能操之过急 , 在没有按照既定流程完成试验的疫苗都可能存在副作用 。 但这对于特朗普而言 , 只要能够连任这点风险可以忽略 。 因此 , 有媒体爆料 , 特朗普正在考虑对英国制药商阿斯利康打开“绿色通道” , 绕过正常的监管标准 , 让其疫苗优先在美国问世;用来兑现对民众的承诺 。 特朗普自以为此举将为自己获得更多选票 , 殊不知差点酿成大祸!
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近日阿斯利康突然叫停了新冠疫苗三期临床试验;引起国际社会的广泛讨论 。 这到底是怎么回事?据悉 , 这款名为AZD1222的新冠疫苗由英国牛津大学和阿斯利康联合研发 , 采取最先进的腺病毒载体疫苗技术 , 世卫组织对该疫苗很是看好 , 这也是特朗普为啥豪掷12亿美元的原因 。 不过 , 由于该技术还没有完全成熟 , 研发仍然存在风险性 。 而此次阿斯利康之所以突然主动叫停三期试验 , 是因为一个接种者出现了“疑似严重不良反应” , 为确保疫苗的安全必须暂停试验 。 换句话说 , 如果特朗普真的提前让该疫苗问世 , 让大批民众接种 , 后果可谓是不堪设想 。
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到时候 , 别说是连任了 , 恐怕还难逃牢狱之灾 。 由于阿斯利康名声在外 , 除了美国外 , 澳大利亚、墨西哥以及我国企业都与该公司达成协议 , 希望在试验成功后 , 获得使用和生产权 。 据悉 , 我国著名制药商康泰生物已经和阿斯利康签订了合作框架协议 , 按照规定 , 阿斯利康将授权康泰在我国进行研发、生产、供应;而出事的AZD1222疫苗预计将在今年到明年期间在华生产3亿剂;不过我方的相关部门还没有对该公司发放生产许可 。
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【小小国际指南|世卫组织严厉谴责,原定在华生产3亿剂?特朗普指定疫苗被叫停试验】如今疫苗试验暂停 , 多国对该疫苗展开调查 , 虽然我方还没有回应 , 但毕竟涉及到合作 , 调查是跑不了的 。 由于此事被闹得沸沸扬扬 , 也引起了世卫组织的注意 。 世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦表示 , 我们关注的不仅是疫苗的研发速度 , 其安全性也非常重要 。 整个研发过程要遵守游戏规则 , 尤其是对于用在人身上的药物和疫苗 , 我们必须确保安全 , 这是第一要义!他还对特朗普试图提前“开绿灯”的行为表示强烈谴责 。 总的来说 , 病毒固然可怕 , 但如果因为惧怕病毒而强行使用未经安全论证的疫苗 , 最终只会得不偿失 。
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