导语:在我们国家,唐氏综合症越来越普遍。这种情况通常是由染色体异常引起的,也被称为唐氏综合症、唐氏综合症或舌头伸展性痴呆,患有这种情况的儿童天生智力低下。
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在我们国家大约有60万名儿童患有唐氏综合症,每年还有2.5万多名儿童患有唐氏综合症,这是染色体异常中发病率最高的。虽然这种情况会侵蚀孩子的智力,夺走他们的美貌,但仍然有一些乐观的父母,不会让他们的孩子白白走在世界上!
最近,这样的一组照片出现在了微博上,这是一位父亲为他的两个患有唐氏综合症的孩子专门拍摄的一系列照片。让我们一起看看他们!第一张照片是姐姐的照片,她爸爸让她戴着和她一样款式的头饰,姐姐在照片里看着爸爸的脸,真是笑得很开心!
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第二张照片是姐妹们一起学叠衣服,看到爸爸来拍照,突然抬起头,看着爸爸的眼睛不转身笑了。
在第三张照片里,姐妹们一起演奏。父亲记录下孩子们做的各种事情,也是为了让孩子们开心。在他们长大后,尽管他们缺乏智力,但我还记得我小时候的事情。
第四张照片是两个女儿坐在自己的座位边上。这位母亲给她的妹妹系了一条辫子,给她的姐姐系了两条可爱的辫子,并为孩子们记录下了它们最可爱最美丽的样子。
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第五张照片显示两姐妹倒在地上。这个时候,他们可能听到了父母的喊叫,他们都转过身来看着他们的父母。他们的妹妹仍然试图把食物放进她的嘴里,父亲再次记录了现场。
【 21三体综合症|外国宝妈不顾反对生下“唐氏宝宝”,网友坦言:都有一个共同点!】第六张照片是姐姐趴在妹妹身上。太可爱了,妹妹躺在地上,姐姐躺在妹妹身上。虽然疾病夺走了她的容貌和智力,但这足以让她开心。
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许多唐氏综合症患者可能没听说过,但也有一种叫做21三体综合症的疾病。说到唐氏综合症,或者21三体综合征,你们很多人可能都知道,三体综合征可以由父母生殖细胞中的21号染色体引起。遗传机制是由于母亲的生殖细胞在减数分裂过程中不会分离。孕妇年龄越大,患唐氏综合症的可能性越大。
目前,唐氏综合症的问题还没有有效的解决办法,最好的办法是在母亲生产前停止妊娠。虽然这个问题不能解决,但是可以避免。在验孕的时候,有一个非常重要的测试,叫唐筛。这个测试的作用是帮助每个家庭,找出你的孩子是否患有唐氏综合症,但是,到目前为止,世界上最完整的三苯氧胺并不是100% 准确,最多只有95% ,正因为如此,世界上仍然有很多唐氏综合症。
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唐氏综合症的症状是什么?
患有唐氏综合症的人通常有痴呆症、短脖子、流口水、嗜睡、熟练掌握手、智力残疾、喂养困难、天生面部特征明显的睁大眼睛婴儿等症状,并且经常表现出嗜睡和喂养困难。
随着年龄的增长,智能障碍逐渐明显,IQ在25ー50之间,运动发育和性发育迟缓,眼距宽,鼻根低而平,眼裂小,眼外侧斜,内眦,外耳小,舌头肥胖,嘴经常伸长,流涎多,身材矮小,头围小于正常,背径短,头扁平,颈短,皮肤松弛,骨龄往往落后于年龄,出牙延迟且经常脱位,头发稀少柔软,多在中间,前囟关闭较晚,枕中线可有第三扇门,四肢短小,关节可因韧带松弛过度弯曲,手指短粗,小指中指骨发育不良导致小指向内弯曲,短指骨,三叉神经掌远端移位,常见的掌纹渗透,稻草鞋足,约半数以上的儿童呈弧形皮纹。
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儿童常伴有先天性心脏病等异常,由于免疫功能障碍,易受各种感染,白血病的发病率一般比成年人增加10-30倍,如果存活至成年,往往在30年后发作阿尔茨海默氏症状。此外,虽然唐氏综合症患者有染色体紊乱,但每个人的基因不同,但元素是相同的。正因为如此,在现实生活中,我们看到患有相同唐氏综合症的病人,不管他们看起来是否完全相同,甚至是否患有相同的生理疾病。
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