罗氏@全球首个乳腺癌抗体偶联药物亮相进博会，近期有望登陆中国 |抗体偶联药物|乳腺癌|

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11月7日，中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）进入第三天。 ****采访人员从医疗展区的罗氏公司获悉，这次它们带来了全新的乳腺癌治疗方案。 【罗氏@全球首个乳腺癌抗体偶联药物亮相进博会，近期有望登陆中国】
在此次的乳腺癌创新产品展上，针对目前乳腺癌预后最为凶险的三阴性乳腺癌，罗氏制药带来了创新肿瘤免疫治疗产品Tecentriq 。同时还展出了自主研发的全球首个抗体偶联药物——乳腺癌药物赫赛莱（Kadcyla）。据了解，赫赛莱也有望于近期正式登陆中国。
罗氏的工作人员向****采访人员介绍，罗氏此次在进博会上带来的HER2阳性乳腺癌新药赫赛莱是全球首个抗体偶联药物。在原理上，赫赛莱通过巧妙单抗的改造设计，靶向药物曲妥珠单抗与强效抗微管抑制剂DM1（细胞毒化疗药物）连接在一起，以选择性杀伤HER2过表达的肿瘤，充分发挥了靶向药物的作用，又能进行化疗杀伤作用。
所谓抗体偶联药物（ADC）是通过一个化学链接，将具有生物活性的小分子药物连接到大分子的单抗上，单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。抗体偶联药物在药品的研发和生产方面都具有较高的门槛。目前全球已经上市的ADC药物屈指可数。
据罗氏介绍，乳腺癌的治疗经历了从单纯化疗、靶向治疗、双靶治疗、免疫治疗到个体化医疗的发展演变，不断优化治疗方法对乳腺癌患者意义非常重大。
众所周知，全世界首个乳腺癌靶向药赫赛汀就来自罗氏。素有诺奖风向标之称的拉斯克奖（Lasker Awards），今年就将临床医学奖授予了赫赛汀的发明人。
就在去年12月，国家药监局首先批准了帕捷特（通用名：帕妥珠单抗）联合赫赛汀（通用名：曲妥珠单抗）和化疗，用于“双靶”辅助治疗术后的HER2阳性早期乳腺癌患者。短短8个月后，国家药监局再次批准了帕捷特联合赫赛汀和化疗，用于HER2阳性乳腺癌患者的术前“双靶”新辅助治疗。预计今年，帕捷特联合赫赛汀和化疗，用于一线治疗HER2阳性乳腺癌晚期和转移适应症也将在中国获批。这标志着，中国全面进入HER2阳性乳腺癌“全程双靶治疗时代” ，中国HER2 阳性乳腺癌的治疗与国际全面接轨。
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会候任主委、复旦大学附属肿瘤医院副院长吴炅教授介绍，双靶向联合化疗的方案为早期HER2乳腺癌患者带了极大的临床获益，利用新辅助治疗增加了保乳手术成功概率，使不能手术的乳腺癌患者通过降期转化为可手术的，将不可保乳的乳腺癌通过降期转化为可保乳的乳腺癌，不再让女性因为疾病而失去尊严。