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对于罕见病患者来说，承载着生命信息的基因缺陷和变异会延续到下一代吗？复旦大学附属妇产科医院遗传中心副主任徐晨明表示，“答案是肯定的。但这并不意味着罕见病父母们不能拥有自己的健康孩子。利用PGT（第三代“试管婴儿”）技术可以在胚胎植入之前进行基因检测，筛选优质胚胎进行植入，最终避免罕见病的遗传。”
不放弃每一个生命，让生命之花绽放绚丽色彩！他们生而罕见但不孤单，在抗击病魔的道路上，让我们一起携手前行！
【 多学科|他们生而罕见，但不孤单！】
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