新冠口服药来了：一疗程预计700美元，富国囤积穷国难求会重演吗全文共2383字

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美东时间11月5日，美国辉瑞公司称，其研究的药物PAXLOVID与低剂量的利托那韦共同使用，使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89% 。此前一天，由默沙东和Ridgeback生物技术公司联合研发的新冠口服药Molnupiravir在英国市场获批上市。
有效的治疗药物无疑为抗疫注入了强心剂，但从新冠疫苗上市到如今的加强针，全球分配的争议就从未停止。眼下，面对着口服药高昂的价格与不确定的产能， “富国囤积，穷国难求”这样的分配不公现象或许又将重演。

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口服药“上新”
对抗疫情，除了疫苗之外，还有了特效药。美国制药巨头辉瑞（Pfizer）称其研究性新型COVID-19口服抗病毒候选药物PAXLOVID的2/3期研究的中期分析显示， PAXLOVID与低剂量的利托那韦共同使用，与安慰剂相比，患有COVID-19的非住院高危成人的住院或死亡风险降低89% 。

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这意味着因新冠肺炎病毒引起的十次住院中，它能够防止大约九次。此外，到第28天，接受组合治疗的患者没有死亡报告，副作用大多很轻微，与接受安慰剂的患者观察到的副作用相当。
辉瑞方面称，基于独立数据监测委员会的建议，与美国食品药品监督管理局（FDA）协商后，由于试验结果显示出了压倒性的疗效，公司将停止进一步参与该研究，并计划尽快向FDA提交数据，以获得紧急使用授权。
据了解，该款药物每天服用两次，每次吃三片，五天为一个疗程。辉瑞公司首席科学官MikaelDolsten表示，辉瑞计划在11月争取美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物，如果获批， PAXLOVID可能在今年交付市场。

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虽然辉瑞PAXLOVID的有效性数据十分亮眼，但在获批上市这条路上已经有人走在了前面。就在前一天的11月4日，由默沙东和Ridgeback生物技术公司联合研发的新冠口服药Molnupiravir在英国市场获批上市，根据研究结果，与安慰剂相比， Molnupiravir能降低患者住院或死亡风险约50% 。
Molnupiravir也就此成为了全球首个获批用于治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物。目前，英国已经提前签订了协议，订购了25万个疗程的辉瑞的新冠口服药，以及另外48万个疗程的默沙东的Molnupiravir口服药。
至于英国之外，默沙东表示，目前Molnupiravir在其他国家/地区尚未获得批准，公司正在积极向全球其他监管机构提交申请。

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在此之前，在小分子药物领域，已有两款药获批上市或获批紧急使用，用于治疗新冠肺炎，分别为吉利德的瑞德西韦（注射液）、礼来制药的巴瑞替尼（片剂）。
其中，瑞德西韦已于2020年10年在美上市，用于治疗12岁及以上、体重至少达到40公斤且需住院的新冠患者；巴瑞替尼则在2021年7月获FDA紧急使用授权，可单药治疗新冠住院患者。
资本与市场
可以在家服用的药片无疑是全球控制新冠肺炎危机的关键工具。 Ridgeback生物技术公司首席执行官温迪·霍尔曼在一份声明中表示，她希望这种药物能“对控制疫情产生深远影响，现在迫切需要可以在家中进行的抗病毒治疗，以使新冠患者远离医院” 。
受此利好消息影响，周四默沙东收涨2.1% ，盘中股价创上市以来新高，达91.4美元。周五美股辉瑞收报48.61美元，涨10.86% ，达到市值2726亿美元。

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但在跷跷板的另一边，疫苗股已经应声大跌。周四周五两个交易日， Moderna、BioNTech录得两连跌，股价分别跌去31.5%、26.7% 。
对此，财经评论员张雪峰对北京商报采访人员分析道，新冠治疗药物和疫苗二者之间，从生物医学的角度来说，属于互补关系，从经济学的角度来说，在某种程度上构成替代关系。药物上市对于抗疫市场会有一定的影响，如果口服药的效果确实很好，会取代一部分疫苗的市场，在二级市场上对于疫苗股而言，可能并不是一个好消息。
四川天府健康产业研究院首席专家孟立联则认为，新冠口服药是一种治疗性药物，与疫苗类药物不属于同一类型，应该对疫苗等防疫类药物不构成影响。不少业内专家也指出，迄今为止，没有任何一种传染病是单靠药物结束的。最终还是要靠药物、检测、疫苗以及各种防疫策略综合发挥作用，谁也没法完全替代谁。