关于基因编辑技术目前研究及走向商业化的难点 ， 李伟说 ， 目前已经有多项基因编辑疗法和药物进入临床研究阶段 ， 重点是在临床治疗中解决安全性和有效性的问题 。 另外监管政策也需要及时跟进 。
陈其军解释说 ， 在医疗方面 ， CRISPR/Cas9有一定的潜在风险性 ， 要解决脱靶的问题 ， 即目标编辑A基因 ， 有可能因为序列的相似性 ， 编辑了B基因 。 但近几年 ， 脱靶的问题解决也有所突破 ， 不少科学家发表文章 ， 开发出高特异性的CRISPR/Cas9系统 ， 几乎不会脱靶 。 另者 ， 还有生物信息学的手段 ， 可以精准进行预测 ， 选择目标靶点时 ， 将相似的靶点排除掉 。
而就植物的基因编辑来讲 ， 一大难点是精准编辑 ， 即精准的替换碱基 ， 以实现准确改变氨基酸的目的 。 另一大难点则是基因编辑试剂递送的问题 ， 从而使CRISPR/Cas9发挥剪刀的作用 。 在农作物走向商业化的路途中 ， 目前还没有监管政策 ， 而是将这一技术当作转基因监管 ， 政策不明朗 ， 导致尚难以推向市场 。
 
值班编辑：肖冉

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