美国又曝出可怕新冠变异，疫苗可能无效！名为Mu，世卫发紧急警告 3日

3日，又一种可能令疫苗无效的新冠病毒变异，在美国开始加速传播！
【美国又曝出可怕新冠变异，疫苗可能无效！名为Mu，世卫发紧急警告】至少2000多名美国人，已经感染了这一名为Mu的新冠变异。

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世界卫生组织（WHO）研究报告显示，可能对新冠病毒疫苗有“穿透”能力的Mu变异病毒，至今已在39国被发现。其中美国是重灾区，已经发现了2065例感染。
世卫组织认为，被称为Mu变异的B.1.621变异病毒， “有新的一系列变化，显示可能具有免疫逃脱的特性” ，因此需要进一步研究。
该变异于年初首次在哥伦比亚被发现，至今已传播了其他38个国家，这些国家主要位于美洲和欧洲。
世卫组织指出，目前Mu变异病毒的全球流行率仅在0.1%以下，但在哥伦比亚和厄瓜多，该变异的流行率“仍持续增长” ，分别达到39%和13% 。

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这一报告说， “Mu变异在南美洲流行，尤其因为它与Delta变异共同传播，引起了世卫的关注。 ”
全球共享流感数据倡议组织提供的数据显示，美国已发现2065个Mu变异病例，数量远远高于其它各国。排在美国之后的国家，是852例的哥伦比亚和473例的西班牙。
而今年5月首度在南非发现的新变异C.1.2 ，也令医学专家十分担忧，因为比起同时期的其它变异， C.1.2传播力更高，对疫苗的抗药性也更为明显，异常高的突变率使它很难被拦截。
此外，莫德纳公司已经要求美国食品和药物管理局（FDA）批准其新冠病毒疫苗的第三剂加强剂。预计这一加强针将在美国率先开始推广。莫德纳公司表示，接种第三剂该公司疫苗，能对抗“高关注变异病毒” ，其中包括对印度Delta变异形成更强大的抗体反应。

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目前，美国FDA仅允许给免疫功能低下的人群接种辉瑞或莫德纳加强剂。
美国FDA表示专家小组将于9月17日开会讨论辉瑞公司关于加强针的申请，但尚不清楚是否会讨论Moderna公司同类申请。
Moderna公司还说，已经向FDA提交使用50微克加强剂的初步数据。近350名参与者接种了第三剂疫苗，产生的免疫反应比其大型III期临床试验中第二剂后的数据要好很多。
第三剂疫苗的安全性目前被认为与第二剂疫苗相似。
Moderna公司表示，未来几天将向欧洲药品管理局（EMA）和其他国家监管机构提交数据。