艾滋预防 || 最新艾滋病疫苗试验将使用新冠疫苗研发技术红枫湾APP：美国食品和药物管

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【艾滋预防 || 最新艾滋病疫苗试验将使用新冠疫苗研发技术】红枫湾APP：美国食品和药物管理局(FDA)于2020年12月11日批准了一款新冠疫苗供紧急使用，该疫苗用mRNA(信使核糖核酸)技术研制。现在，同样使用mRNA技术研制的艾滋病疫苗即将开始人体试验。
美国生物技术公司莫德纳（Moderna）预计最早将在本周三（8月18日）开始一项艾滋病毒疫苗的人体试验，该疫苗和新冠疫苗同属mRNA平台。
美国国立卫生研究院(NationalInstitutesofHealth)发布的临床试验注册信息显示，该试验预计将于2023年春季完成。
莫德纳有两款艾滋病毒候选疫苗， mRNA-1644和mRNA-1644v2-Core 。这两款疫苗在首次用于人体之前都通过了初步安全测试。
这项随机试验将包括56名未携带艾滋病毒的参与者，年龄在18至56岁之间。

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莫德纳和辉瑞的新冠疫苗是美国首次批准用于人类的mRNA疫苗，该技术随着新冠疫情的出现而成熟。在新冠出现之前， mRNA技术已经有几十年的开发历史。
开发艾滋病疫苗的工作也进行了几十年，但收效甚微。虽然多种候选疫苗已进入试验阶段，但几乎没有任何疫苗是有效的。
2000年在泰国试验的一种疫苗，可能是最有效的候选疫苗，该疫苗被发现能减少约30%的艾滋感染，尽管一些科学家认为试验结果有争议。
同一时期，科学家们还被迫取消了另一项候选疫苗试验，因为他们发现试验中的疫苗可能会增加感染风险，而不是预防感染。
艾滋病毒在过去几十年里迅速变异成多种不同变体，针对这一特性， mRNA技术可能比传统方法更有优势。
mRNA ，中文译名“信使核糖核酸” ，是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。
以细胞中基因为模板，依据碱基互补配对原则转录生成mRNA后， mRNA就含有与DNA分子中某些功能片段相对应的碱基序列，作为蛋白质生物合成的直接模板。

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mRNA虽然只占细胞总RNA的2%~5% ，但种类最多，并且代谢十分活跃，是半衰期最短的一种RNA ，合成后数分钟至数小时即被分解。
艾滋病医学协会主席、传染病专家RajeshGandhi博士说:“mRNA平台很适合开发针对变异病毒的疫苗，因为它只需要更新变体编码mRNA中的编码序列。 ”
Gandhi博士说:“基于它在预防新冠方面的成功，我希望mRNA技术可以彻底改变我们开发其他病原体疫苗的能力，比如艾滋病、流感等。 ”
也有其他公司在研究艾滋病疫苗，一些候选疫苗目前正在或即将进入临床试验。这些疫苗使用了各种技术，包括泰国部分成功试验中使用的技术。