与德尔塔变异毒株赛跑，多家疫苗厂商传来好消息！制成疫苗还要多久？全文共1843字

全文共1843字，阅读大约需要5分钟
目前，全世界最关注的无疑是德尔塔变异毒株。该毒株最早发现于2020年9月印度报告的新冠肺炎病例中，目前已在130多个国家和地区流行，导致超2亿人感染。近日，国内多地也出现确诊病例。
针对这株病毒载量高、潜伏期短、传播速快的变体，各方正在努力推进疫苗研发。 8月5日，康泰生物、康希诺等多家疫苗厂商均就德尔塔疫苗的最新进展给出回应。

文章图片
图片来源：视觉中国
多个好消息传来
制成疫苗还要多久
康泰生物
8月5日，康泰生物（300601.SZ）方面传来利好消息，公司针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展，已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。
此外，公司内部进行的交叉中和实验结果显示：截至目前，已获批紧急使用的“可维克”新冠灭活疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应，仍具有保护性。

文章图片
相关话题#深圳康泰生物成功分离德尔塔变异株#冲上微博热搜第一。受该消息刺激， 5日康泰生物早盘高开高走，一度涨超15% ，之后涨幅稍微回落，截至收盘，涨14.16% ，总市值1074.4亿元。

文章图片
康希诺生物
8月5日晚间，康希诺生物联合创始人、首席科学官朱涛博士就重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的临床评价和应用效果进行了学术分享。朱涛提到，康希诺生物目前也正在开展针对变异株的新冠疫苗开发工作。最新临床研究数据表明，初次免疫克威莎6个月后，中和抗体水平仍保持在较高水平；接种加强1针，体内中和抗体水平可增加约8倍。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，当前疫苗对变异株具有保护效力。
国药集团
国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml 。针对德尔塔毒株具有与野生株高度一致的中和活性，预示2B11抗体在由Delta毒株引起的新冠肺炎的短期预防与早期治疗上具有较大的应用价值。

文章图片
国内最早进入附条件上市的两家新冠灭活疫苗公司，科兴和中生也已开展对德尔塔变异株的疫苗研发。
8月5日，科兴控股生物技术有限公司董事长对媒体透露， “科兴近期还将向各国药监局提交针对Gamma株的克尔来福和Delta株的克尔来福的临床研究及紧急使用申请“ 。
而中生集团也针对多个变异毒株进行灭活疫苗的研发推进。据悉，中生对于贝塔变变异株的灭活疫苗研发正在进行中，目前处于动物实验阶段。针对德尔塔变异株的灭活疫苗也在开发中。在其他技术路线上，针对变异株的重组蛋白疫苗、mRNA疫苗研发也都在进行中。
“对于德尔塔变异毒株的灭活疫苗，我们近期提交（临床研究）申报。 ”中国生物技术股份有限公司副总裁张云涛对媒体表示。

文章图片
图片来源：壹图网
对于多久制成疫苗，康泰生物相关负责人介绍， “疫苗种子株出来后，需要通过细胞株的培养，才能获得真正的疫苗株，这个过程就要历经一个月的时间。在获得疫苗株后，还要进行一系列的检查、检测等，通过鉴定部门的鉴定等，制成候选灭活疫苗后，仍需要通过一期、二期、三期等临床验证，之后经过审批后方能实现疫苗上市” 。
现有疫苗
仍有良好的保护作用
针对德尔塔变异株特点、现有防控措施是否有效等问题， 8月5日国务院联防联控机制新闻发布会给出了权威解答。
国内外相关科学研究和疫情防控实践表明，德尔塔变异株并没有导致新冠病毒生物学特性发生颠覆性改变，传染源、传播途径基本清楚，现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效。现有疫苗仍然有良好的预防和保护作用，能降低病毒在人群中的传播风险，减少感染者的传播力，有效降低感染后的重症发生率和病死率。
前一段时间，我国首次成功阻断了发生在人口稠密、流动性大的广东省几个地市的德尔塔变异株本土疫情传播，证明接种疫苗，戴口罩、勤洗手、保持社交距离、避免人群聚集等措施是有效的。