山奈酚_MedBio_cas520-18-3_相关资料：山奈酚_MedBio_cas520-18-3_相关资

原标题：山奈酚_MedBio_cas520-18-3_相关资料

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1、Kaempferol物理参数：
常用名山奈酚英文名Kaempferol
CAS号520-18-3分子量286.236
密度1.7±0.1g/cm3沸点582.1±50.0°Cat760mmHg
分子式C15H10O6熔点276°C
闪点226.1±23.6°C
2、Kaempferol物理化学性质：
密度1.7±0.1g/cm3
沸点582.1±50.0°Cat760mmHg
熔点276°C
分子式C15H10O6
分子量286.236
闪点226.1±23.6°C
精确质量286.047729
PSA111.13000
LogP2.05
外观性状黄色粉末
蒸汽压0.0±1.7mmHgat25°C
折射率1.785
3、Kaempferol技术资料：
体外研究通过抑制Src激酶和下调NFκB途径， Kaempferol还通过抑制白细胞介素-4和环氧合酶2的表达而具有抗炎作用。山萘酚还可有效抑制卵巢癌细胞的血管生成和诱导细胞凋亡[1] 。 Kaempferol是一种广泛分布于水果和蔬菜中的天然黄酮类化合物，前瞻性研究显示，几十年来，山奈酚的使用显着且显着降低了美国女护士患卵巢癌的风险。在24小时处理后，山奈酚在所有测试的3种卵巢癌细胞中引起显着和浓度依赖性的增殖抑制。在40μM或更高浓度的治疗中观察到这种抑制[2] 。山萘酚是一种黄酮类化合物，含有丰富的植物衍生食品和传统药物中使用的叶子。山奈酚显着抑制NADPH氧化酶活性。山萘酚通过直接结合的NADPH氧化酶降低活性氧（ROS）。 Kaempferol通过降低CAMKII氧化来预防AngII诱导的窦房结细胞死亡[10].10-20μMKaempferol剂量依赖性地抑制其在致敏RBL-2H3细胞中的释放。当将10-20μM山奈酚补充到DNP-BSA攻击的RBL-2H3细胞15分钟时， Syk和PLCγ的活化高度减弱。当将≥10μM山奈酚加入到DNP-BSA攻击的RBL-2H3细胞中60分钟时， COX2诱导减少[4] 。
【山奈酚_MedBio_cas520-18-3_相关资料】体内研究在BSA攻击的BALB/c小鼠的气道中证实COX2诱导。观察到未治疗的对照小鼠的气道中缺乏COX2 。小鼠BSA吸入导致小鼠气道中COX2诱导增强（深褐色染色），通过口服山奈酚可逆转。在BSA攻击的小鼠中，观察到明显的杯状细胞增生和上皮增厚。当向BSA攻击的小鼠补充20mg/kg山奈酚时，上皮增厚完全消失[4] 。
激酶实验将右心房或窦房结细胞在裂解缓冲液中匀浆，所述裂解缓冲液由（50mMTris-HClpH7.5,100mMKCl ， 1mM乙二胺四乙酸， 1mM乙二醇四乙酸， 1mM二硫苏糖醇， 0.1mM苯甲基磺酰氟， 0.5mM组成）苯甲脒， 20mg/L亮肽素， 20mM焦磷酸钠， 50mMNaF和50mMβ-甘油磷酸钠）和总蛋白含量通过Bradford测定法测定。 Caspase-3活性由EnzChekCaspase-3AssayKit测定[3] 。
4、Kaempferol同类产品列表：
MedBioMED11301A-1331852A-13318521430844-80-625mg≥98%
MedBioMED11210MDK83190ApoptosisActivator279183-19-050mg≥98%度
MedBioMED11246NQDI-1NQDI1175026-96-750mg≥98%
MedBioMED11209YM-155盐酸盐YM-155hydrochloride355406-09-65mg≥98%
MedBioMED11252PhiKan083PhiKan083880813-36-525mg≥98%
MedBioMED11248CP-31398dihydrochlorideCP31398dihydrochloride1217195-61-350mg≥98%
MedBioMED11227放线菌素DActinomycinD50-76-050mg≥98%
MedBioMED11261恩贝灵Embelin550-24-350mg≥98%
MedBioMED11271AMG232AMG2321352066-68-22mg≥98%
MedBioMED11315CBL0137盐酸盐CBL0137(hydrochloride)1197397-89-910mg≥98%