基因检测全解:从两大用途,谈卵巢癌不同基因的治疗意义

龙生九子 , 各不相同 。 生命的奥秘 , 就隐藏在DNA当中 。 每个人的DNA , 就像一本本遗传密码本 。 每个人生来都有专属的密码本 , 其中有相同的字符、也有不同的字符 , 决定着每个人都是独一无二的 。 长相、身高、肤色、性格等等 , 都是由密码本决定的 。 每个密码字符即是一个基因 , 这一个个基因所蕴含的信息 , 多得数不清 。 经一步步探索 , 科学家们发现 , 有些基因的突变 , 会导致癌症的发生 。 而基因检测在癌症治疗当中的奥秘 , 也渐渐被“挖掘”出来 。
卵巢癌中哪些人要进行基因检测?吴小华教授(复旦大学附属肿瘤医院肿瘤妇科主任医师):“我们建议所有上皮性卵巢癌患者都应该去做基因检测 。 而有乳腺癌、卵巢癌、肠癌等(有5%-10%与遗传相关的所有癌症病种)家族史的人群也需要做基因检测 。 ”
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图片来源:摄图网
为什么要做基因检测?卵巢癌当中 , 约有1/4与遗传相关 , 遗传风险较高 。 卵巢癌患者及其家人进行基因检测 , 就可以寻找这些“遗传信息” 。
以BRCA基因为例 , BRCA基因是抑癌基因 , 抑癌基因可以帮助人体修复受损的DNA , 避免异常细胞扩增 , 防止癌症的发生 。 因此 , 当BRCA基因突变 , 就增加了患癌的风险 。
有BRCA基因突变的这类人群 , 就可以采取预防性输卵管切除、口服避孕药、密切随访等措施来预防卵巢癌的发生 。
而已经患了卵巢癌的患者 , 进行基因检测 , 一方面可以给亲人敲响警钟 , 另一方面可以指导后续的治疗 。
因此 , 进行基因检测是有必要的 。 在此 , 互助君总结一下基因检测的两大用途:
1、筛选出患卵巢癌的高危人群 , 早期预防癌症的发生 。
2、指导后续的治疗 , 使治疗精准化、个体化、更有效 。
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基因检测如何指导后续治疗?基因检测的结果 , 有助于在后续的治疗当中 , 有针对性地选择有效的药物和治疗方法 。 那么在此 , 互助君将一一说明卵巢癌当中常见的几种基因分子 。
1、BRCA
BRCA基因 , 包括BRCA1和BACA2 。
当觅友们检测出BRCA1/2基因突变 , 就要知道自己适合使用铂类化疗药物和靶向药PARP抑制剂 。
【基因检测全解:从两大用途,谈卵巢癌不同基因的治疗意义】因为 , 这两种药物都对BRCA1/2基因突变的患者更敏感 。
研究表明 , BRCA1/2突变的肿瘤细胞对于诱导DNA双链断裂的铂类等化疗药物极为敏感[1] 。 并且 , 卵巢恶性肿瘤如果具有体细胞或遗传性 BRCA1/2突变,则其从PARP抑制剂治疗中获益的机会更高[2] 。
2、HRD(同源重组缺陷)
HRD包括BRCA1/2基因突变 , 和/或基因组不稳定性 。 除了BRCA基因外 , 还有数十种基因参与了HRD途径 , 包括BARD1、BRIP1、RAD51C、RAD51D和PALB2[3]等 。
对这数十种基因进行检测后 , 检测人员会根据这些结果对患者的HRD进行综合评分 , 分值≥42分或BRCA突变者都会被定义为HRD阳性[4] 。
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据中国卵巢上皮性癌维持治疗专家共识(2020)所述 , HRD阳性的卵巢癌患者相比于HRD阴性的患者 , 可更加获益于PARP抑制剂单药和双药联合维持治疗 。
因此 , HRD阳性的卵巢癌患者可以选择PARP抑制剂来维持治疗 。
3、TP-53
TP-53基因 , 又称为P53基因, 也是一种抑癌基因 。
TP-53基因突变的卵巢癌患者 , 可以选择与该基因突变相关的靶向药物进行联合治疗 。
目前暂无获批的、直接针对TP-53靶点的小分子药物 , 但有很多与TP-53基因突变相关的靶向药物都正处于临床试验当中 , 如:APR-246(P53蛋白激活剂)、AZD1775(又称MK-1775 , 为WEE1抑制剂)、MK-8776(CHK1抑制剂)、Kevetrin等 。