南苏丹|辉瑞副总裁称赞中方疫苗,整个西方上层默不作声,背后是巨大利益


南苏丹|辉瑞副总裁称赞中方疫苗,整个西方上层默不作声,背后是巨大利益
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据国内媒体的消息 , 随着全球疫情防控形势的不断变化 , 各国已经意识到疫苗才是人类战胜病毒的希望 , 群体免疫并不能解决问题 。 为此 , 新的疫苗正在快速的研发 , 其中有一种mRNA疫苗引起了很多人的关注 , 该疫苗是一种基因疫苗 , 是沃森生物公司研发的 , 有消息称国内或在7月正式批准Pfizer/Biontech mRNA疫苗 。 但围绕该疫苗 , Pfizer前副总裁却公开称西方基因疫苗存在安全风险 , mRNA还处于实验阶段 , 相比之下 , 中国的灭活疫苗更安全可靠 , 该说法引起了不少人的关注 。
据悉 , 11月8日 , 科学技术部政务服务平台对外发布消息 , 称新型冠状病毒mRNA疫苗在18~59岁和60岁及以上已接种新型冠状病毒灭活疫苗的人群中加强接种的免疫原性和安全性的IIIb期临床试验获得批准 。 具体申请单位是广西壮族自治区疾病预防控制中心 , 批准时间为2021年11月 。 该疫苗引起了不少人的关注 , 因为目前全球的疫情防控形势还不稳定 , 国内近期也出现了本土病例 , 如何应对新情况成了人们关心的焦点 。
对于这种新疫苗 , 《证券日报》记者向沃森生物证券部的工作人员证实了媒体发布的相关消息 , 得知该公司研发的新冠mRNA疫苗已经在广西、印度尼西亚和墨西哥开展了III期临床试验 。 沃森生物研发的这种新冠mRNA疫苗在广西将以“两针灭活+一针mRNA新冠疫苗加强针”的模式进行临床试验 , 预计年产能将达到4000万剂 。
对于这种mRNA疫苗来说 , 它比传统的疫苗相比 , 究竟有哪些优势 , 我们结合具体方面来分析 。 第一个优点是研发周期短 , 和传统疫苗相比 , mRNA疫苗的研发仅需在成熟技术平台上更换抗原序列 , 因此在应对病毒变异较快的状况时具有明显优势 , 仅需4-6周即可实现更新换代 。 第二个优点是生产工艺简单 , mRNA采用了DNA模板体外转录生产 , 生物制药企业在实际制造时工艺简单 , 更容易实现批量生产 。
第三个优点是mRNA疫苗有效性高 , 它具有体液免疫及T细胞免疫双重机制 , 因此它的免疫原性强 , 不需要佐剂就能发挥作用 。 第一个优点是安全性好 , mRNA不进入细胞核 , 可以避免外源性DNA感染风险 。 第五个有点是它的应用前景很广阔 , mRNA在理论上能够表达任何蛋白质 , 可以用于防治多种疾病 , 是一种极具潜力的候选技术平台 。
【南苏丹|辉瑞副总裁称赞中方疫苗,整个西方上层默不作声,背后是巨大利益】结合目前的情况来看 , mRNA疫苗除了可以应对新冠疫苗外 , 据相关媒体的说法 , 它目前还能够应用的场景包括传染病预防、肿瘤免疫治疗和蛋白替换等 。 因此结合未来的人类医学发展方向 , 以及未来各国不断加强传染病防治的大背景来看 , 此类疫苗有广阔的发展前景 。 但值得注意的是 , 任何一种新技术给人们带来便利和解决烦恼的同时 , 也需要谨慎的进行系统的科学研究 , 将其负面的影响降到最低 , 因此任何一种药物疫苗都需要长期的验证 , 因为它事关社会上所有人的生命健康 。