拜登准备入主白宫 特朗普仍不松口|一周国际财经( 四 )
俄罗斯新冠疫苗有效性达92%
11月11日 , 据俄罗斯卫星网报道 , 根据首次注射后21天的第一次中期分析 , 俄罗斯新冠疫苗“卫星-V”显示了92%的有效性 。
据CNBC消息 , 俄罗斯主权财富基金(RDIF)表示接种疫苗的志愿者未出现严重副作用 。 “目前有40000名志愿者参加了“卫星-V”疫苗的双盲 , 随机 , 安慰剂对照的III期临床试验 , 其中超过20000人已经接种了第一剂疫苗 , 超过一万六千例接受了第一剂和第二剂疫苗的接种 。 ”
RDIF称 , 对研究参与者的观察将持续六个月 , 然后提交完整的三期临床试验报告 , 临时研究数据将由开发疫苗的Gamaleya中心团队发表在“国际领先的同行评审医学期刊” , 但未说明何时发布 。
Moderna或月底公布新冠疫苗三期试验数据
当地时间11月11日 , 美国疫苗厂商Moderna宣布 , 有望在本月晚些时候报告其新冠疫苗三期试验的早期数据 , 并可能在12月初申请美国紧急使用授权 。
Moderna透露 , 大约有30000名高感染风险成年人作为样本 , 分别注射了其研发的mRNA-1273疫苗和安慰剂 , 目前有53人新冠病毒检测呈阳性 。 阳性病例的数据将提交给独立的数据监测委员会 , 该委员会将比较实验组和对照组的感染人数 , 以检查疫苗的有效性 。
欧盟确认购买至多3亿剂辉瑞新冠疫苗
当地时间11月11日 , 欧盟宣布批准与BioNTech以及辉瑞敲定一份最多供应3亿剂新冠疫苗的协议 。 根据欧盟与两家公司的协议 , 初期将采购约2亿剂疫苗 , 并保留追加1亿剂订单的权利 。 在临床试验取得成功 , 并获得监管机构授权的情况下 , 该疫苗预计在今年底开始供应 。
据悉 , 为欧盟生产的疫苗将在BioNTech的德国生产基地以及辉瑞在比利时的生产基地生产 。
复星合作新冠疫苗在中国获临床试验审批
11月12日 , 复星医药发布公告称 , 控股子公司复星医药产业从德国BioNTech公司引进的mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局受理 。
今年3月 , 复星医药成为BioNTech在中国的战略合作伙伴 , 在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于后者专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新冠病毒的疫苗产品 。 据了解 , BioNTech的BNT162新冠疫苗计划有b1/b2/b3/b4四款疫苗 , 周一宣布有效的疫苗正是BNT162b2 。
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财闻集锦
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01
突破16000美元大关 比特币又涨疯了
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图片来源:摄图网
交易平台Bitstamp显示 , 比特币在11月12日 , 站上16000美元/枚 , 刷新2018年1月以来新高 。
据CoinDesk 20的数据 , 比特币目前较年初上涨了123% , 本季度迄今为止上涨了近50% 。
有分析师认为 , 比特币这一波涨势还将持续 。 对冲基金管理公司Three Arrows Capital联合创始人凯尔·戴维斯说道:“在美联储出台刺激措施的背景下 , 我们预计持有现金的投资者将继续配置比特币 。 ”他还表示 , 到目前为止 , 对2020年比特币有兴趣的主要是机构 , 但当比特币突破历史最高纪录2万美元时 , 可能会有更多的散户加入进来 。 ”
02
欧盟指控亚马逊破坏公平竞争
周二 , 欧盟委员会执行副主席玛格丽特·韦斯塔格指控亚马逊非法滥用其在德国和法国在线市场的主导地位 。 这两个国家是亚马逊在欧盟最大的两个市场 。
欧盟委员会于2019年7月对亚马逊展开正式调查 , 调查内容是针对亚马逊担当销售市场和零售商双重角色的问题 。 韦斯塔格尔周二表示 , 调查发现 , 亚马逊将非公开的卖家数据 , 如订购产品数量和卖家收入 , 输入到自己的零售算法中 , 以帮助决定推出哪些新产品以及每款新产品的价格 。
欧盟可能明年作出最终裁决 。 如果认定亚马逊存在垄断行为 , 欧盟可能对其处以占其全球营业额10%的罚金 。 根据该公司对今年收入的预测 , 最高罚款额约为370亿美元 。 但亚马逊可事先寻求和解 , 避免被判违规和高额罚金 。
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165家公司签署联名信 要求欧盟对谷歌采取行动
据路透社周四报道 , 一个由165家公司和行业机构组成的团体呼吁欧盟反垄断执法机构对谷歌采取更强硬的态度 , 因为他们认为谷歌在其网络搜索中不公平地偏袒了自己的服务 。
该团体给欧盟反垄断主管玛格丽特·韦斯塔格递交了一封联名信 , 这封信的签名者包括长期批评谷歌的Yelp、Expedia、Trivago、Kelkoo、Stepstone和Foundem 。 信中写道 , 谷歌在其搜索结果中优先展示自己的服务 , 希望欧盟迅速采取行动制止这种做法 。
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