CBO化妆品财经在线牙膏“23条”意见稿今日出炉,是紧箍咒还是定心丸?
_本文原题:牙膏“23条”意见稿今日出炉 , 是紧箍咒还是定心丸?
导读:继将牙膏纳入化妆品监管范围后 , 牙膏管理办法征求意见稿也来了 。
11月13日 , 国家药监局网站发布关于公开征求《牙膏监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》)意见的通知 。
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| 截自国家药监局
《办法》共23条 , 从牙膏的定义、适用范围、管理职责、备案人、备案制度、原料管理方式、生产许可制度、备案要求、功效分类目录、功效评价等方面 , 对牙膏从生产到销售整个链条上的重要环节进行了严格规范 。
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【CBO化妆品财经在线牙膏“23条”意见稿今日出炉,是紧箍咒还是定心丸?】
根据今年6月国家药监局发布的《化妆品卫生监督条例》 , 牙膏将参照普通化妆品的规定进行管理 。 因此 , 整体而言 , 该《办法》沿用了药监局对普通化妆品的管理方式 , 如沿用目前的牙膏生产许可制度 , 对牙膏生产颁发化妆品生产许可证 , 明确对牙膏的监管责任等 。
但在牙膏新原料管理、备案管理制度及功效评价等方面的几条规定尤其值得从业者关注 。
首先 , 《办法》第九条 , 规定拟使用牙膏新原料用于牙膏生产的 , 应提出制定该原料安全技术标准的立项建议 , 纳入国家强制性标准、技术规范后方可使用 。 已有国家标准的食品添加剂或食品原料 , 首次用于牙膏生产的 , 不按照新原料管理 。 使用了该原料的牙膏进行备案时 , 应提供该原料在牙膏中使用的安全性评估报告 。
“随着时代的发展 , 人们对牙膏的需求也不断变化 , 这个规定实际上为牙膏原料的多样化发展提供了便利 , 它使得牙膏在合理规避原料风险的同时 , 还能促进牙膏多元化发展 , 满足消费需求 。 ”一位业内人士表示 。
其次 , 在第十一条 , 药监局规定牙膏在上市前需要备案 , 除了常规的备案人、生产企业及产品信息外 , 还包括了产品检验报告和产品安全评估资料 。 一位牙膏生产商对此表示 , 上市前的产品安全评估虽然会花费一定的时间和周期 , 但有利于行业自律 , 形成良好的商业环境和行业风气 。
此外 , 第十六条 , 在备受争议的牙膏功效宣称方面 , 国家药监局对此做了特别规定 。 该牙膏功效宣称应当有充分的科学依据 。 除基础清洁类型外 , 其他功效牙膏应当按照规定要求开展功效评价 。 已按照国家标准、行业标准进行功效评价后 , 可以宣称牙膏具有防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效 。
“过去牙膏产品常常被曝光称其功效‘名不副实’ , 国家药监局在《办法》中明确牙膏功能宣传和功效评价的前提 , 很可能将推动牙膏企业朝着真正的功效产品迈进一大步 。 ”一位业内人士对此表示 。
而此番“牙膏参照普通化妆品管理” , 意味着牙膏生产从原料、产品配方、制作工艺到检验报告在内的所有资料的备案和管理 , 都要与“化妆品”一视同仁 。 有业内人士认为 , 此番规定 , 从上游生产环节就已加大了牙膏企业的生产和管理成本 。
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