癌症|原创高瓴再出手！8亿亏损能否助力加科思癌症疗法走向新纪元？( 二 ) 亏损|癌症|公司|产品|临床|治疗|药物|

同时，加科思也正在中国及美国I期试验中评估JAB-3312 ，计划在美国及中国针对多种实体瘤开展全球IIa期实验，以评估SHP2抑制剂作为单药疗法或分别与PD-1抗体、MEK抑制剂和KRAS G12C抑制剂联合作用效果。在美国， JAB-3068及JAB-3312已获得美国FDA用于食道癌（包括ESCC）治疗的孤儿药认定。
其次，公司创新变构 KRAS 抑制剂JAB-21000旨在以KRAS G12C 突变为靶点，预计于2021年上半年向美国 FDA及国家药监局提交JAB-21000 IND 申请。 JAB-21000 表现出杰出的PK特性和良好的耐受性，并且与安进及Mirati正在临床开发中的KRAS G12C抑制剂相比具备优秀的剂量特性潜力。
除SHP2及KRAS抑制剂外，加科思丰富的在研项目包括临床阶段BET抑制剂JAB8263以及处于早期阶段的靶向癌症中若干主要和关键癌症信号通路的几种候选药物，并有望在全球各自药物类别中成为首批进入市场的药物产品之一。
高瓴、启明加持
招股书显示，作为一家处于发展阶段的医药公司，加科思在医药和生物制药行业的投资具有高风险性，需要大量前期资本开支，且面临候选药物可能无法获得监管审批或无法带来商业利益的重大风险。
尽管如此，受益于当前政策环境影响，成立5年内的加科思凭借经验丰富的管理层团队及豪华的明星投资阵容仍获得高额融资。

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值得注意的是，加科思创始人王印祥博士在制药行业拥有20余年的经验。于2015年创立本公司之前，王博士于2003年共同创立贝达药业（300558.SZ），并在其从美国返回中国后担任董事兼总裁。
王博士曾先后在美国耶鲁大学分子生物物理和生物化学从事博士后研究， 2003年回国创建浙江贝达药业有限公司北京新药研发中心，兼任中国医学科学院新药安全评估中心特聘教授，领导贝达药业的研发职能部门并在盐酸埃克替尼的开发及商业方面拥有经验，此为首款完全在中国开发并于2011年获得国家药监局批准的小分子抗癌药物。
巧合的是加科思的其他主要高管也来自贝达药业，包括：研发总裁胡邵京曾任贝达首席化学家，行政总裁王晓洁曾任贝达副总裁，研发副总裁胡云雁曾任贝达北京研发中心副主任。
因此，加科思也收获了较高额度的融资金额。据招股书显示，加科思的投资团队包括晟德大药厂(04123.TWO)、启明创投、高瓴资本以及礼来亚洲基金。
风云资本界梳理发现，仅礼来亚洲基金的投资金额便达4584万元，并且加科思还获得启明创投2712万元投资及高瓴资本2292万元投资。
除此之外，加科思已经与AbbVie达成了全球战略合作，以全球化发展和商业化SHP2抑制剂，包括JAB-3068及JAB-3312 。
根据AbbVie协议，加科思于2020年9 月行使加科思的中国选择权以在相关地区独家开发和商业化其SHP2抑制剂。加科思已授予AbbVie一项全球、独家、可转授许可，以研究、开发、生产、商业化及以其他方式利用其SHP2抑制剂。
加科思有权向AbbVie收取以美元计值的预先商定的前期费用、阶段性付款及分级特许权使用费。 2020年9月4日，公司已向AbbVie收取前期费用4500万美元。
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