第一财经|嘉和生物登陆港交所：多款拳头产品商业化再提速，未来盈利可期( 二 ) 嘉和生物是一家正在进入商业化阶段的生

其次，嘉和生物紧跟国际大药厂的策略，其在大癌肿适应证的布局以探索更为广泛的联合治疗为主，从而争取获得更优的临床效果。 2018年10月，嘉和生物就已经与和记黄埔医药达成合作协议，共同探索GB226与呋喹替尼的联合治疗。此外， GB226也正在探索与嘉和生物旗下另一款VEGF单抗GB222连用。
未来盈利潜力可期
郭峰形容：“中国有巨大未被满足的医疗需求。未来公司将以成为创新疗法发现、研究、开发、生产及商业化领域的生物制药引擎，造福中国乃至全球患者为使命，致力在行业中突围而出，扩大市场份额，为股东争取最大的价值。 ”
他指出，正式登陆港交所意味着公司从生物科技公司向生物制药公司转型。其中，成熟的商业化团队是不可或缺的因素。公司目前正在组建内部商业化团队，以支持前两至三款获国家药监局批准的药物资产（包括GB226）的上市。短期内，公司还计划招聘管理人才，分别致力于PD-1及乳腺癌产品的商业化。
“核心市场会以自建的商业化团队为主，相对遥远一些的五六线城市则是会交由其他企业一起做。预计到2021年底，将会建立150～300人的商业化团队以支持GB226的初始发售，并计划参加公家医保目录谈判。 ” 郭峰说，未来公司还将进一步拓展商业化团队，以满足2022年推出更多产品的需求，包括GB221和GB242 。
据了解，当前该公司已经在中国设立了上海张江、云南玉溪和北京办公室等办事处及产业基地，在美国旧金山市建立了研究中心，不过，近400名员工中有近80%为科研和临床开发人员。
在生产体系方面，位于上海张江及云南玉溪的生产设施均具有产能。其中，玉溪工厂占地面积8000平米，预计能够满足未来三年到五年的商业化生产需求，包括GB226、GB221及GB242等产品。
值得注意的是，相比于创新药，嘉和生物在生物类似药的步伐相对较快，例如CD20和TNF-α ，嘉和生物为加速商业化进程则多是以全球试验为主。目前其曲妥珠单抗目前处于III期临床。
业内分析认为，嘉和生物未来关键的看点或许在双抗药物和它的独家平台上。据悉，嘉和生物通过收购ABT获得了一个双抗开发平台，主要用于ADC和双抗药物的研发。双抗ADC已成为细胞免疫治疗领域的热门靶点，未来有望出现潜力较大的药物。
纵观国内创新药企业，大部分都是依靠license-in模式或CRO ，拥有独家开发技术平台的企业相当少。依托平台优势，嘉和生物将更容易开展全球临床试验。郭峰多次强调，得益于公司计算辅助抗体设计(CAAD)功能的差异化双特异性单抗抗体平台，嘉和生物还拥有尖端双特异性抗体候选药物组合目前处于临床前阶段。
丰富且具远见的候选管线布局叠加“卡位”在商业化窗口期的候选产品足以窥见嘉和生物盈利潜力，也让其从众多生物科技公司中脱颖而出，转轨进入生物制药公司的行列。
郭峰表示，中国的生物创新药企正遇到一个百年难遇的好时期。之所为这样认为是因为当前的中国医药产业生态，监管日益完备，市场日益有序，资本更愿意进入，同时在国家医保机制下，尤其是将肿瘤药纳入医保等因素，均对企业创新注入了极大的活力。
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第一财经
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