改写“千人一方”局面，康黎医学引领精准医疗新时代抑郁症作为一种高患病率疾病

抑郁症作为一种高患病率疾病，其诊治已成为社会重要课题。目前抑郁症的治疗依然存在有效治疗率低，个体化诊疗不足的问题。很多临床治疗都只重视患者的临床症状，而忽视不同患者的生物学特征，尤其是基因型特征，但是距离一人一药一量的理想诊疗状态还有较远的距离。不过，随着康黎医学为代表的国内药物基因检测机构的有力作为，以上情况正在被改写，精准用药、一人一药一量的治疗新局面正在打开。
搭建药物基因组学数据库，提升预期治疗目标
2020年9月19日至25日中华医学会第十八次全国精神医学大会线上举办，我国四万余名精神卫生工作者相聚云端，医学论剑。

会议主要议题之一，便是如何在抑郁症等精神疾病治疗时，打破千人一方,实现量体用药。参会专家倡议临床通过药物基因检测来选择合适的抗精神疾病药物方案,同时结合血药浓度监测来掌控药效。这一倡议，与康黎医学近些年来倡导的通过基因检测指导用药一脉相承。
上海康黎医学检验所，是一家拥有专业资质的基因检验所，专注于药物基因组学和代谢组学的研究并致力于推动其临床转化和应用，目前已积累了针对中国人群、研究价值高的精神疾病用药相关基因变异位点和临床研究数据。

康黎医学搭建的药物基因组学数据库，包括了药物代谢、毒性基因等高价值数据，通过这些数据，让医生在临床用药时可以提供更为真实的依据，从而有力辅助精神科医生的临床诊疗，避免无效治疗、重复治疗，提高治疗有效性和安全性，帮助患者缩短治疗周期，节省费用。值得一提的是，康黎医学还通过打造精神类疾病的大生物样本库，寻找新的生物标记物和药物研发，从而更彻底的解决目前抑郁症等精神类疾病药物治疗有效率低，药物选择不多等存在已久的问题。
树立行业权威地位，康黎医学广受肯定

改写“千人一方”局面，康黎医学引领精准医疗新时代■上海康黎医学是国内精神科精准用药领军者,汇聚了国内外科研专家,是国内最早为临床提供精神疾病用药基因检测服务、并拥有最大样本量的检验所。目前已经积累了针对中国人群、研究价值高的精神疾病用药相关基因变异位点和临床研究数据，取得了国内首个精神类检测试剂盒发明专利，并参加由北京六院牵头的国家重点研发计划个体化用药基因检测指导和治疗精神分裂症和抑郁症的疗效欲安全性随机对照研究项目，该项目完成形成国内首个精神类药物基因组专家共识。
康黎医学的检测和专业水平获得了相关部门的高度肯定， 2018年上海63家第三方医学检验机构仅10家A级优秀，康黎荣耀上榜；2019年康黎医学获评国家高新技术企业， 2020年初满分通过上海市临检中心新冠核酸检测能力验证。并于五月底成为首届长三角一体化基因检测联盟理事会成员单位，将与联盟一起共同推动区域性基因检测的联动建设，促进长三角地区的医疗资源整合，提高基因检测技术水平，惠及更多患者，实现精准医疗的真正落地。

值得一提的是，目前为止康黎医学服务已经覆盖全国近600家精神专科医院,包括四川大学华西医院,北京大学第六医院这种名院。同时,康黎医学拥有8万例中国人的大数据库,检测准确率高达99.7%,为临床提供了精确的检测数据和专业服务。