斯丹赛在ASGCT年会报积极数据，装甲CAR-T诱导两例淋巴瘤患者缓解嵌合抗原受体(CAR)T细胞已被证明可以有

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明可以有效治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤。然而，免疫抑制性肿瘤微环境会影响CAR-T治疗效果。例如，程序性死亡配体-1/2 (PD-L1/2)可能在T细胞活化过程中通过与上调的程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)相互作用抑制CAR-T细胞，从而抑制CAR-T细胞的肿瘤杀伤能力。

因此，阻断PD-1-PD-L1/2相互作用可能增强CAR-T治疗的抗肿瘤效果。

2019年美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)上，复旦大学附属华山医院血液科副主任陈彤教授做报告分享，标题为“Dominant Negative PD1 Armored CART Cells Induce Remission in Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) Patients(显性失活PD1装甲CAR-T细胞诱导难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者缓解)” 。

根据报告，上海斯丹赛生物技术有限公司(Innovative Cellular Therapeutics, ICT)的领先“装甲”CAR-T项目ICTCAR014 ，在中国的一项研究者发起的临床试验中显示积极前景。