小俊豪|长子夭折7年后，小儿子患罕见病又面生死，绝望父亲泪言：不敢再看他眼睛( 二 ) 小俊豪|孙东芝|陈诚|儿子

医生告诉夫妻俩，想要治愈这个病，目前唯一的办法只有骨髓干细胞移植，但30到50万的费用对这一家人来说，就像一座大山一样压得他们喘不过气来。
“先保守治疗吧，移植的钱我去想办法。 ”钱不够，陈诚只能寄希望于先保住孩子的命，再想办法准备移植的事情。
但即使保守治疗，一个月的花费也需要四五千块钱，在工地上工作的陈诚每个月的收入仅仅只能维持着孩子的保守治疗。

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2019年9月，维持治疗了近一年的小俊豪突然出现肛周脓肿，口腔溃疡，咳嗽严重的并发症，他的病情变得更加糟糕起来，夫妻俩赶紧带着孩子又来到了上海的医院。
孩子病情严重，陈诚也不得不辞去工地的工作，来到医院和妻子一起照顾。
医生在全面的检查和评估后，建议尽快给小俊豪做移植，不能再拖了。陈诚也知道需要移植，可是他们哪有那么多钱？
看着当时才2岁多的孩子每天都被病痛折磨得大哭，陈诚夫妻俩也忍不住流泪。但没钱，小家伙也只能先做了维持治疗。

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好在坚强的小俊豪终于慢慢好了起来，得到了医生的准许出院回家，但医生也告诉他们必须早点做移植手术了。
回家不到一个月时间，小俊豪嘴里溃疡严重又开始发烧。满心焦急的陈诚几乎卖完了家里所有能卖的，又求遍了亲友终于凑到了30万。
打听到济南千佛山医院也可以做移植手术，夫妻俩带着孩子住上了医院，好在小豪的脐血库配型很顺利，在千佛山医院也等到了仓位，小俊豪终于可以手术了。

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2020年6月5日，小俊豪成功做了移植手术，夫妻俩喜极而泣。
但，意外还是再次来临。
小俊豪的术后排异来势汹汹，他出现了严重的皮肤排异和肠道排异，还因为感染引起了膀胱炎的并发症。
3岁的小家伙每天都在尿血和拉肚子中度过，不停的哭喊着， “爸爸我要疼死了，太疼了！”看着儿子一天几十次的尿血，陈诚心疼得仿佛刀割，却也无能为力，只能抱着儿子一遍遍的安慰。

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唯一让他多少有些欣慰的是，移植手术成功，只要挺过了排异这一关，小俊豪就能恢复健康，可以像一个正常孩子一样生活了。
但小俊豪排异治疗保守预计费用也还得20多万，这对于已经花费了四五十万，还背着30多万外债的陈诚而言，真的已经是绝望了。家里能卖的都卖了，又因为欠债多，再去借钱对陈诚来说已经太难了。
看着希望就在眼前，却又格外遥远。陈诚常安慰妻子说，总有办法的，儿子肯定会好的。一个人的时候，这个坚强的男人却又忍不住一次次的绝望痛哭。（图文/吴明）
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