聊车哥|无膝却能走，乐观自嘲：我对自己很满意，美国男子生来无臂却长手诗人说：“黑夜给了我黑色的眼睛

诗人说：“黑夜给了我黑色的眼睛，但我用它们来寻找光明。 ”有些人生来就有残疾，但他们仍然不放弃对生活的热爱。最近，一个自称“无臂怪胎”的残疾人在网上流行起来，因为他嘲笑自己的外表。
根据2010年6月17日在英国，科尔比范沃里斯，的一份报告，一个来自美国，的24岁男孩在社交平台上变得很受欢迎。他的“无臂怪胎”账户吸引了8万名粉丝，他的视频被浏览了1500万次。

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【聊车哥|无膝却能走，乐观自嘲：我对自己很满意，美国男子生来无臂却长手】来自约州，锡拉丘兹的科尔比，纽，生来就患有一种罕见的遗传疾病。在胎儿时期，他的几块骨头没有正常发育，甚至根本没有发育。这种缺陷的发生率不到100 ， 000分之一，这导致了科尔比出生时没有手臂骨，他的手直接连接到肩胛骨附近的躯干。
同时，科尔比生来就没有膝关节，但他仍然非常乐观。他还不时以自嘲的方式帮助身边的人放松。

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大学生科尔比，说：“我经常拿自己开玩笑。 ”当我在中学的时候，我给自己起了一个名字，这个没有手臂的怪胎。我知道我看起来有点奇怪。我用视频让人们对我感到舒服。 ”
“我接受自己，我想鼓励人们超越他们所看到的。我明白了，我必须按照我想要的方式生活，而不是别人认为你应该的方式。 ”
“我喜欢逗别人笑。笑可以让我感觉更好，让别人感觉更好。当你像我一样的时候，你必须学会自嘲，因为无论如何人们都会说傻话，生命太短暂了。不要为别人的想法难过。 ”
“人们不会冒犯我，因为我知道我长什么样，而且我很满足。我讨厌人们说他们为我感到难过。我为什么要为自己感到难过？有些人不得不面对比我更糟糕的事情。 ”
科尔比的养父母是帕特里夏和范沃里斯，加里，他们有八个孩子。科尔比还是婴儿时就被他们收养了。他说，他的亲生父母决定将他送人收养，由一个更有能力满足他复杂医疗需求的家庭抚养，这样他就能得到更好的照顾。
他生来就患有一种叫做血小板减少性半径丧失综合征(TAR)的疾病，这种疾病的特征是手臂骨骼缺失和膝关节缺失。这意味着科尔比直到六岁才开始走路。
科尔比说他很幸运没有因为他在学校的表现而被欺负，但是他确实经常注意到人们在公共场合盯着他或者指着他。

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尽管科尔比有明显的身体缺陷，但他能够自己吃饭、穿衣、洗澡，过着独立快乐的生活。在家里，他创造了自己独特的行走和爬楼梯方式，并说他很高兴自己能做到。科尔比说：“我每天都要面对挑战，但我已经学会了适应。 ”
“我从来没有不好意思出门，我不介意孩子们指着我，盯着我，只是因为他们好奇，我喜欢回答问题。 ”我被指指点点和嘲笑，但我不会让这些事情困扰我。 ”
如今，科尔比在社交平台上拥有81 ， 200名粉丝，他的25段视频总点击率达到1 ， 500万。他制作的视频主要是嘲笑他的外表或者向人们展示他是如何完成日常任务的，比如爬楼梯或者扔飞盘。
身高只有1.25米的科尔比，补充说：“无论多小，任何人都可以改变世界。 ”人们告诉我，我是一个鼓舞人心的哥哥，但我只是过自己的生活。 ”
“我从来没有为自己的外表感到不开心或难过，因为我的身体状况造就了现在的我。 ”我从我的视频中获得乐趣。对我来说，这是为像我这样缺乏自信的人说话的好方法。 ”