AD治疗药物新进展:比尔盖兹与阿兹海默症协会资助推进临床阿尔兹海默病|药物治疗|失智症|安立玺

阿尔兹海默病（Alzheimer's disease ，下称“AD”）的新药研发被业内誉为“黑洞” ，因而其进展也格外受到市场关注。
8月25日，免疫治疗新药开发公司安立玺荣生医（Elixiron Immunotherapeutics）宣布该公司获比尔盖兹与美国阿兹海默症协会合作的资助计划（2020 Part The Cloud-Gates Partnership）。据介绍，该项计划专为加速推进治疗阿兹海默症及失智症的创新型药物开发而设立，往年获奖者多为欧美顶尖研发机构，今年安立玺荣生医成为首位来自亚洲的获奖者。
第一财经采访人员在采访中了解到，此次获得资助的免疫新药（EI1071），是安立玺荣生医旗下一款治疗阿兹海默症及失智症的创新药物。该公司计划将获得的资助奖金用于上述药物在美国进行人体一期临床试验。
国际阿兹海默症协会的资料显示，全球有超过5千万名失智者，预计患病人数到2050年将大幅增加至1亿5千万人。在我国目前有1000万左右的阿尔茨海默病患者, 是患者数量最多的国家, 相当于全球发达国家患者数量的总和。
但庞大的患者需求却没能有足够的创新药物来满足。安立玺荣生医创始人兼董事长陈泓恺对包括第一财经在内的媒体表示：“与过去治疗策略不同，我们提出由调控脑内免疫系统来减缓神经损伤的治疗新方向，期待对阿兹海默症的治疗能带来革命性的突破。 ”
根据陈泓恺的介绍，此次获得比尔盖兹与美国阿兹海默症协会认可的免疫新药是集落刺激因子1受体(CSF1R)口服抑制剂。在临床前动物试验中， CSF1R抑制剂可有效抑制脑内一种特殊的免疫微胶细胞(microglia) ，进而达到减缓神经损伤并改善认知功能的治疗效果。
除了阿兹海默症之外，上述免疫新药也具有治疗包括帕金森氏病，肌萎缩性侧索硬化症和颅脑外伤等疾病的潜力。担任该公司科学委员的美国哈佛医学院教授Francisco Quintana表示：“这项奖助将加速新一类神经疾病治疗药物的开发，未来众多的神经退化性疾病患者都可能因此受益。 ”
近年来，随着人类社会老龄化进程的快速发展，神经退行性系列疾病表现出急剧攀升的态势，不过这一市场仍存在较大的治疗空白。而上述2020 Part The Cloud-Gates Partnership计划，正是阿尔兹海默氏症协会用来加速将临床前试验结果，转化为可能的治疗方法，并透过为早期临床研究提供必要的支持，来填补神经退行性系列疾病中最具有挑战的阿尔茨海默氏症药物开发的空白。
阿尔兹海默氏症协会首席科学官Maria C. Carrillo表示：“随着失智症席卷全球，最重要的是我们迫切需要能够预防或治疗阿尔茨海默氏症或其他各类型失智症的疗法。通过Part Cloud的资助，阿尔茨海默氏症协会很高兴能协助将安立玺荣EI1071这样有希望的疗法推进至临床试验。 ”