上观新闻|紧急授权使用血浆治疗新冠,特朗普公布抗击疫情“重大突破”:
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美联社报道截图
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《国会山报》报道截图
据美联社报道 , 美国总统特朗普23日宣布 , 紧急授权使用血浆疗法治疗新冠病毒肺炎 , 并称此举为“重大突破” 。 而美国《国会山报》的报道标题则是——“美国食品药品监督管理局(FDA)在特朗普的施压下授权新冠患者进行血浆治疗 。 ”
据报道 , FDA在声明中表示 , 该疗法对治疗新冠病毒肺炎可能有效 , 且“这种疗法已知和潜在益处超过了其潜在风险 。 ”FDA称 , 到目前为止美国已有超6万人接受恢复期血浆治疗 。
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特朗普23日在白宫简报会上 。 图源美联社
【上观新闻|紧急授权使用血浆治疗新冠,特朗普公布抗击疫情“重大突破”:】《国会山报》报道称 , 特朗普一直在寻求宣布抗疫上的新进展 , 他在白宫媒体简报会上将这一消息吹捧为“历史性突破”(historicbreakthrough) , 称其“极大地扩大了获得这种治疗的机会 。 ”
此前特朗普在推特上预告 , 今天5:30(整点)白宫重要新闻发布会 , 将会有“非常好的消息!”彭博社报道称 , FDA将允许部分新冠感染者使用所谓的血浆疗法 , 患者也更加容易得到这些产品(血浆) 。 报道同时称 , 特朗普吹捧的这种疗法其有效性尚未得到证明 。
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阿希什·贾(AshishJha)推特截图
哈佛全球卫生研究所(HarvardGlobalHealthInstitute)所长阿希什·贾(AshishJha)在推特上称“我一直对用恢复期血浆作为治疗方法持乐观态度 。 但乐观不是科学 。 我们需要足够有力的随机试验结果 。 如果没有 , 发布紧急使用授权(EUA)就将使此类试验变得更加困难 , 还会侵蚀FDA的可信度 。 最终伤害到新冠患者 。 ”
特朗普22日曾将矛头指向FDA , 指责该机构中的一些人密谋针对自己 , 要求FDA局长斯蒂芬·哈恩博士加快对新冠病毒疫苗的测试 , 并称FDA中有人故意拖延疫苗试验 , 导致可能要到美国大选后才会有疫苗 。 但批评人士表示 , 担心政府会以牺牲安全为代价 , 急于推进疫苗研发 。
从美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据来看 , 截至美东时间下午5点27分(北京时间24日凌晨5点27分) , 美国新冠肺炎感染确诊病例达到5693403例 , 死亡人数达到176645例 。
栏目主编:顾万全本文作者:环球网文字编辑:吴宏浩
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