美国|美国再投5亿 Moderna的新冠疫苗值不值
北京商报讯(采访人员 陶凤 常蕾)北京时间7月27日 , Moderna表示 , 已获得美国政府的生物医学高级研究和开发管理局(以下简称BARDA)追加的4.72亿美元资金 , 以支持其新冠病毒疫苗的开发 。 该公司表示 , 这笔追加的资金将支持其后期的临床进展 , 包括候选疫苗扩大的第三阶段研究 。
【美国|美国再投5亿 Moderna的新冠疫苗值不值】美股盘前 , Moderna涨超10% 。 北京商报采访人员就此联系Moderna , 截至发稿 , 未收到回复 。
实际上 , 今年4月 , Moderna刚刚获得了BARDA提供的4.83亿美元新冠病毒疫苗研发资金 。 截至目前 , BARDA机构为Moderna实验疫苗提供的资金总额高达9.55亿美元 。
作为初创公司 , Moderna走到今日离不开美国政府的资金支持 。 Moderna自身也很争气 。 公开资料显示 , Moderna的新冠病毒疫苗是美国首个正式发表数据并进入临床三期的疫苗 。 如果该疫苗上市 , 将成为全球首个mRNA核酸疫苗商业化成功的案例 。 核酸疫苗的研发和未来的生产可能要比传统疫苗的途径更为迅速 。
同时 , 目前Moderna正在和瑞士制药公司龙沙集团合作提高疫苗产量 , 有望在2021年实现年产10亿剂的目标 。
不过 , Moderna到底有些急功近利了 。
7月14日 , Moderna在《新英格兰医学杂志》上发表了新冠核酸疫苗的早期临床数据 。 结果显示 , 该核酸疫苗在所有受试者体内都产生了免疫反应 , 并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似 。
然而 , 消息发布不久 , Moderna再次股价大跌 。 质疑声随之而来 。 根据Moderna的数据 , 超过一半的受试者出现了轻度或中度不良反应症状 , 如注射部位的疲劳 , 肌肉疼痛或疼痛 。 第二次注射后 , 服用最高剂量的人中有 20%以上报告了 “严重” 不良反应 。 同时 , 在 本次试验中 , 入组人数较少、受试组年龄分布等问题带来的局限也被媒体和业内人士指出 。
也就意味着 , 此次实验中 , 高剂量组出现了“严重” 不良反应 , 而对于老年群体的效果也无法评估 。
临床效果存疑 , Moderna又因新冠疫苗中的一项专利陷入了官司当中 。 上周末 , Moderna在与生物科技公司Arbutus的一场有关疫苗专利的纠纷案中失利 , 美国专利审查与上诉委员会认为 , Moderna在疫苗开发技术中 , 传输mRNA所使用的脂质纳米粒的专利属于Arbutus公司所有 。
尽管Moderna表示 , 这一判决不会影响公司新冠疫苗的研发和生产 。 但随后 , Moderna跌9.49% , 而Arbutus收涨119.86% 。
有分析师指出 , 在专利案中失利是对Moderna公司的重大转折 , 该裁决可能会削减任何Moderna疫苗的利润 。
实际上 , 今年以来 , Moderna的股价已飙升了324% , 而纳斯达克生物技术指数NASDAQ Biotechnology 仅微涨1% 。 分析师对Moderna的相对估值以及对2020年营收的普遍预测 , 都显示该公司估值过高 。
美国到底压没压对宝呢?其实没关系 , BARDA不仅资助了自家的初创公司 , 老牌药企辉瑞、Novavax和阿斯利康等公司的新冠疫苗项目都受到了BARDA的资助 。
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