晨财经|云顶新耀赴港IPO:又一家高瓴资本持股的“-B”公司
2020年7月19日 , 又一家未盈利生物制药公司云顶新耀向港交所提交上市申请 , 此次发行上市 , 保荐人为高盛和美银证券 。
云顶新耀成立于2017年 , 是一家临床后期生物制药公司 , 业务包括全球同类首创或同类最佳疗法的许用、临床开发及商业化 , 以解决大中华及亚太区其他新兴市场尚未得到满足的医疗需要 。 本次发行募集资金主要用于核心候选药物eravacycline、etrasimod、sacituzumabgovitecan、Nefecon以及管线中其他候选药物的进行中及计划临床试验、登记备案准备及潜在商业化(包括销售及市场营销)、业务发展活动及扩展药品管线、营运资金及一般行政用途 。
四项药物进入了Ⅲ期临床 , 两种药物已提交注册从产品管线来看 , 公司目前共有8个到达临床期的核心药物 , 其中许多都处于临床研发的后期阶段 。 目前有4项药物进入了Ⅲ期临床招募阶段 , 另有2种药物已在今年开始注册试验 。 有关药物覆盖肿瘤、免疫学、心肾疾病及感染性疾病 。 目前 , 这四个治疗领域有大量未得到满足的医疗需要、患者人数众多 。
图表一:云耀生物产品管线
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公司在肿瘤科的支柱资产为sacituzumabgovitecan(Trodelvy) , 其为同类首创的TROP-2靶向抗体药物偶联物(ADC) 。 TROP-2是一种膜抗原 , 在许多常见的上皮癌中过度表达 。 根据弗若斯特沙利文报告 , 存在TROP-2过度表达的癌症的总新发病例数超过350万起 , 占2019年中国全部440万起癌症新发病个案超过78.9% , 因此 , sacituzumabgovitecan可能具有广谱的抗肿瘤效果 。
公司在感染性疾病方面的支柱资产及核心候选产品之一为eravacycline(Xerava) , 是一种潜在同类最佳新型全合成静脉给药的四环素类药物 , 通过与30S核糖体亚基结合来阻止细菌蛋白质的合成 。 Eravacycline对有多种耐药性(MDR)的及常见于中国的革兰氏阴性病原体(如肠杆菌目及鲍曼不动杆菌)展现出广泛及强大的体外抑制作用 。
公司在免疫学方面的支柱资产及我们的核心候选产品之一为etrasimod , 是一种潜在同类最佳的第二代1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR)1、4及5口服调节剂 。 etrasimod最初的适应症为溃疡性结肠炎(UC) , 但其后发现有机会适用于克隆氏症(CD)及自体免疫性皮肤病(如异位性皮肤炎) , 这些疾病过往在中国存在漏诊及治疗不足 。
公司在心肾疾病方面的支柱资产为Nefecon , 是一种潜在首创用于治疗IgA肾病(IgAN)的候选药物 , IgAN是中国肾小球肾炎和慢性肾病的常见病因 。 即使得到治疗 , 约50%的IgAN患者会于30年内发展至末期肾病(ESRD) 。
不到三年快速上市 , 股东又见高瓴资本今年6月 , 云顶新耀完成了一轮高达3.1亿美元的融资 , 创下今年以来 , 亚太地区生物医药领域内未上市公司最大规模的融资记录 。 纵观所有融资经历 , 云耀生物在A-1、A-2轮分别融资5000万美元和1000万美元 , B-1、B-2轮分别融资5500万美元和500万美元 , C-1、C-2轮融资金额分别为5000万美元和2.6亿美元 , C轮融资金额共计达到3.1亿美元 。
短暂的不到三年时间 , 通过三轮融资共计4.3亿美元 , 云顶新耀的估值就从5000万美元上升到7.86亿美元 。 这么短的时间内估值快速上升 , 是资本运作的结果还是投资者真的看好这家公司呢?
图表二:公司融资情况
【晨财经|云顶新耀赴港IPO:又一家高瓴资本持股的“-B”公司】
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数据来源:招股书说明书 , 格隆汇整理
从融资进入的股东名单中 , 我们发现了熟悉的高瓴资本是身影 , 高瓴资本是HillhouseFundIV,L.P.的唯一管理公司 , 而HillhouseFundIV,L.P.拥有的SPR—IIIHoldingsLimited就出现在了云顶新耀的C-2轮股东名单中 。
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