上市|专访复宏汉霖创始人兼CEO刘世高：曲妥珠单抗上市在即，回A因对生物药企估值更高汉利康|上市|公司|生物|市场|销售|国家

_本文原题为 专访复宏汉霖创始人兼CEO刘世高：曲妥珠单抗上市在即，回A因对生物药企估值更高
每经采访人员：张潇尹每经编辑：陈俊杰
上市不到一年，因巨额研发投入造成业绩大幅亏损的复宏汉霖-B（02696 ， HK），似乎逐渐迎来了收获期。
去年第四季度，公司首款商业化产品汉利康（首个国产生物类似药）上市，出现供不应求的情况；今年，曲妥珠单抗中欧上市在即，有望成为国内首个获得欧盟批准的单抗生物类似药。
同时，复宏汉霖目前正筹划科创板上市事宜。公司创始人兼CEO刘世高在接受《每日经济新闻》采访人员（以下简称NBD）专访时表示，上科创板主要为了增加流通性，同时，也考虑到A股的生物医药企业估值相对较高，投资者对生物医药企业的热情也很高。
数据显示，公司股价近三个月涨36.05% 。 7月9日收盘，公司股价跌0.39%报51.7港元/股，最新市值为281亿港元。

文章图片
复宏汉霖创始人兼CEO刘世高图片来源：受访者供图
目前估值仍偏低
NBD：近期公司股价涨势强劲，您认为股价走高背后的驱动力是什么？在港交所上市的大半年以来，公司在市值管理方面做了什么工作？
刘世高：其实从估值来说，我认为公司目前的估值还是偏低。最近公司股价走高主要还是缘于业绩增长，首先是今年年初，汉利康（利妥昔单抗）2000L的生产规模获得国家药监局批准，产能获得大幅度增长。第二，我们下一个要上市的产品曲妥珠单抗在四月份通过欧盟的GMP认证，五月底获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会的积极审评意见，有望成为首个获得欧盟批准的中国单抗生物类似药，预计7月能在国内获批上市，欧盟那边会在8月初上市。此外，贝伐珠单抗目前3期临床已经达到终点，正在筹备向国家药监局申报NDA 。
在市值管理方面，我们及时与市场、投资者保持良好的沟通，近期也安排了多个电话会和投资会。 6月13日，公司举行了上市后第一场全球研发开放日，邀请了150多个投资人参加，公司高管针对公司的研发成果向投资人作了说明，同时，投资人参观了我们的实验室和生产基地，对我们的核心研发能力、生产能力、产品管线等方面有了更为全面的了解。
NBD：除了已上市和已申报的产品，公司还有十余个在研药物和二十多项临床试验，公司未来将如何平衡研发投入和回报产出？
刘世高：公司目前任何项目进入临床研究前，都需要经过内部多项评估，确保该品种未来在临床适应症的选择、市场销售上存在一定的潜力，能够满足病患的临床用药需求，同时有望获得良好的市场回报以维持企业良好运转。此外，我们很重视对国外市场的拓展。其实目前中国市场是生物类似药竞争最激烈的地方，如果有能力进入国际市场，会有更长远的发展。
【上市|专访复宏汉霖创始人兼CEO刘世高：曲妥珠单抗上市在即，回A因对生物药企估值更高】NBD：今年3月，有相关公告称公司拟在科创板上市交易，这一事项是出于何种考虑？
刘世高：我们计划上科创板主要还是为了增加流通性，此外， A股的生物医药企业估值相对较高，投资者对生物医药企业的热情也很高，这些都是我们考虑的因素。同时本次上市将进一步拓宽公司的融资渠道，以促进生物药研发和产业化等主营业务的推进，提升公司商业化及国际化的速度，从而实现可持续稳定发展。
生物类似药讲究先发优势
NBD：汉利康商业化已经一年有余，能否介绍一下该药品的销售情况，其医院准入、医保纳入、销售布局等情况如何？
刘世高：去年五月，汉利康开出了第一张处方，在此后的7个月实现1.9亿元的销售额。但因为我们去年第四季度的产能不足，汉利康出现了供不应求的情况，这也说明汉利康的需求量非常旺盛，所以这一销售额其实不能如实反映市场需求，受制于产能原因，第四季度的产品销售减缓了一点，但随着今年年初我们2000L的生产规模获批，产能大幅增加，现在汉利康可以稳定供应，满足市场需求。