瑞德西韦在欧盟获批有条件上市用于治疗新冠肺炎瑞德西韦|吉利德科学|新冠肺炎|特效药

7日3日晚间，欧盟委员会宣布，正式批准瑞德西韦（商品名Veklury）作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物，这意味着瑞德西韦正式开启了商业化之路。
在不到一周以前的6月29日，吉利德科学公司刚刚官宣了瑞德西韦的定价：每个疗程定价2340美元至3120美元不等，并指出已经捐赠了到6月份的所有瑞德西韦的可供应量，即自7月起瑞德西韦正式开始收费。
第一财经采访人员注意到，此次欧盟所给予瑞德西韦的，是有条件上市许可，欧洲的有条件上市许可最初的有效期为一年。不过，在提交和评估额外的验证性数据后，可以延长期限或将其转换为无条件上市许可。而除了欧盟外，瑞德西韦在其他多个国家获批的是紧急使用授权（EUA），包括美国、日本、英国。紧急使用授权是一种临时的上市“通行证” ，在FDA宣布疫情结束后，获得该资质的产品不可再上市使用，需进行常规注册申请。
吉利德科学全球首席医疗官、医学博士Merdad Parsey在昨日晚间发布的公开信中表示：“我们感谢欧洲药品管理局，在这场史无前例的全球疾病大流行下，可以对瑞德西韦进行快速审核。当我们共同努力应对欧洲患者的治疗需求时，这项有条件的上市许可是我们向前迈出的重要一步。 ”
据了解，在欧洲，一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天，但瑞德西韦只用了一周时间。采访人员梳理瑞德西韦从今年1月31日通过《新英格兰医学杂志》正式进入大众视野，到获得商业化上市许可的时间，仅不到半年，堪称是火速“完成”从在研药物到商业化的历程。在全球众多国家，瑞德西韦也经历了各种临床试验。多个临床试验均表明，瑞德西韦对治疗新冠肺炎的有效，不过并非特效。
Merdad Parsey最新的公开信表示，此次瑞德西韦得以有条件上市许可，是得到了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）针对瑞德西韦的全球三期试验的支持。同时，吉利德科学仍在进行的临床试验，将继续评估瑞德西韦的安全性和有效性，其中包括对瑞德西韦与抗炎药物联合使用的研究，以及针对包括儿童患者在内的特殊人群的研究。对瑞德西韦的新剂型的研究也在进行中，这将推动在疾病早期阶段使用瑞德西韦的研究。
在欧盟这项授权下，瑞德西韦将被用于治疗新型冠状病毒肺炎的成年人和青少年（12岁及以上，体重至少40公斤）患者，且患者有肺炎症状，需要辅助供氧。