创业邦|美股医药全线迎来暴涨；美政府“买断”瑞德西韦未来3个月供应？( 三 ) 创业邦推出栏目「医线」

晃眼间，不平凡的2020年已过半。从全球二级市场的角度来看，在过去的这6个月里曾有段时期可谓“惨烈”：10天4次熔断，美股市场一度崩盘。
不过从2020年第二季度来看，情况就不一样了。 6月30日， BioWorld在其官网发布的《第二季度生物制药公司大涨》一文指出，该季度道琼斯工业平均指数上涨约18％，这很大程度上消除了今年早些时候“崩盘”的担忧。
在此基础上，生物制药板块增长的确强劲。 BioWorld在文章指出，受市场对生物制药领域新冠药物/疗法的强烈预期，以及对经济复苏的乐观前景等影响，生物制药蓝筹股的股价在2020年第二季度可谓高调收盘。（贝壳社）
我们和新冠疫苗之间，差了70亿个玻璃瓶目前，全球范围内已有100多个团队正竞相研发新冠疫苗，世卫组织在新冠肺炎例行发布会透露，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。坏消息是，由于储存疫苗所需的玻璃小瓶不足，因而即使疫苗获得生产批准，恐怕其也无法立即在全球范围内推广。
4月30日，牛津大学医学院教授JohnBell在接受BBC采访时也曾说：“目前全球只剩2亿个疫苗玻璃瓶了。 ”英国惠康基金会主席JeremyFarrar也同意：“现在正爆发玻璃瓶短缺危机。 ”
全世界目前有75.9亿人，到底需要多少玻璃瓶呢？太平洋证券的医药研究团队给我们算了一笔账：到底几剂疫苗的免疫作用最好，疫苗能有多少渗透率都未可知，按照渗透率50%注射两次，那么就要用到70多亿个玻璃瓶。（健康界）
FDA发布新冠疫苗上市标准：保护效力比安慰剂至少高50%
6月30日， FDA生物制品评价与研究中心（CBER）发布了《行业指南：COVI9-19预防性疫苗的开发及许可》文件。在指南文件中， CBER与行业交流了对COVID-19预防性疫苗在CMC（化学、生产与质量控制）、非临床数据、临床试验、上市后安全性评价等方面的一些考虑。其中最核心的一点是：FDA要求上市的COVID-19预防性疫苗在保护效力上要至少比安慰剂高50% 。（医药魔方）
知名药企宣布裁撤1680人
近日，据路透社报道，在全国拥有超10万名员工的法国制药商赛诺菲，将在欧洲削减超过1680个岗位，以削减成本，提高利润。赛诺菲的一名发言人表示，上述裁撤员工将在三年内进行，主要涉及工厂蓝领员工。今后将专注于通过数字化和IT外包提高效率。（赛柏蓝）
Inovio新冠疫苗1期临床免疫反应率达94％，股价却应声下跌15%
6月30日，美国生物技术公司Inovio披露了其实验性新冠疫苗INO-4800的初步研究结果，宣布在1期临床试验中，有94%的受试者在接种表现出总体免疫反应。然而资本市场对于此次发布的试验结果似乎并不满意，消息公布后， Inovio股价一度下跌了超20% ，截至6月30日收盘下跌15% 。（新浪医药）
赛生医药1.2亿美元，获EpicentRx公司免疫疗法大中华区独家权益
1日，赛生医药与EpicentRx宣布就肿瘤免疫疗法RRx-001达成大中华区的独家授权许可协议，涉及金额高达1.2亿美元。这是一款靶向CD47-SIRPα的小分子免疫疗法，目前正在进行针对小细胞肺癌适应症的3期临床试验。（药明康德）
Part.4
新产品&新技术
强生埃博拉疫苗方案获欧盟批准
7月1日，强生宣布旗下杨森制药的埃博拉疫苗双计量组成方案Zabdeno?（Ad26.ZEBOV）和Mvabea?（MVABNFilo）已获得欧盟委员会批准的上市许可，用于主动免疫，以预防刚果民主共和国埃博拉病毒种属引起1岁及以上个体感染埃博拉病毒。
48%患者肝纤维化改善， Akero创新疗法NASH2a期临床结果积极
日前， AkeroTherapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的主打在研疗法efruxifermin（EFX），在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是，在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中， 48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分（NAS）无恶化的情况下，肝脏纤维化实现至少一级的改善， 28%的患者实现了至少两级的纤维化改善。（药明康德）