第一财经|美国为新冠疫苗审批设门槛:有效率需达50%以上( 二 )


根据此前CNN的一项调研 , 至少有四分之一的美国人将会拒绝接种疫苗 。 美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(AnthonyFauci)认为 , 如果美国疫苗的接种率最高只能有75% , 那么将难以实现群体免疫 。
目前包括Moderna、Inovio、辉瑞等在内的多家美国制药公司都在进行新冠疫苗的研发 。 尽管这些公司都发布了积极的临床数据 , 但是截至发稿 , 真正将疫苗有效性数据通过正式论文渠道发布的美国公司只有辉瑞一家 。
辉瑞与德国疫苗生产商BioNtech联合研发的新冠核酸疫苗 , 在低剂量的受试者中均产生了中和抗体 , 并且28天后中和抗体滴度要比康复患者高出1.8倍至2.8倍 。
辉瑞已经预计 , 在今年年底前将提供1亿新冠疫苗制剂 , 到明年年底前 , 将产能扩大至12亿剂 。 辉瑞将于本月展开中期临床试验 。
Moderna此前也通过新闻的形式发布了早期临床数据 , 并将于本月晚些时候展开大规模三期临床试验 , 这比原计划7月初启动的时间点有所延迟 。 Moderna还计划将于今年年底前在公开渠道供应疫苗 。 但由于Moderna的正式临床数据尚未公布 , 一些专家降低了对该疫苗的有效性的期望值 。
“根据人类研发疫苗的经验 , 即便在动物试验上取得了好的结果 , 但仍有可能在人体试验时遭遇失败 , 这就是现实世界中面临的挑战 。 ”上海公共卫生临床中心一位疫苗专家对第一财经采访人员表示 。
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