基因药物
研制成就
1978年合成了人工胰岛素 , 1979年实现了生长激素基因在大肠杆菌中的表达 , 1982年研制成功了人工干扰素 , 基因制药从此走上了产业化道路 。 但是 , 基因药物是通过基因重组技术培育大肠杆菌和动物细胞来制造的 , 而大肠杆菌这类低等生物是不可能生产出结构复杂的药物 , 动物细胞培养的成本又太高 。 所以 , 利用基因重组与移植技术来培育转基因动物生产药物便应运而生了在利用转基因动物提取药物方面 , 英国科学家首开先河 。
据中研普华研究报告 《2020-2025年基因药物市场发展现状调查及供需格局分析预测报告》
分析显示
未来 基因药物
行业发展现状及市场前景规模预测
1998年2月上海医学遗传研究所试验成功的转基因山羊所表达的"凝血因子"如进入工业生产也将具有惊人的产值 。 据美国资料统计 , 过去凝血因子Ⅶ都是从献血的血源中提取的 , 全美国这方面的病人一年需求约为120g左右 , 这120g得从120万升的血浆中提取 , 以每人献血200ml计 , 就需要600万个献血者提供血浆 。 若改用转基因牛来生产 , 只需1.2头牛产的牛乳即可满足 。 转基因动物带来的这场生物医药革命 , 不仅产生了巨大的经济效益 , 而且还使人们传统的医疗方式发生变化 。
对于基因药物的展望是好的 , 但在基因药物运用的过程中却也是困难重重 。 据研究资料表明 ,
基因组药物的运用 , 将在医学上产生革命性的变化 。 药物将针对具体的每一个人 , 治疗效率变得更高 , 并且更省钱 。 "科学家这样告诉我们理解DNA 。 但我们距离那一天还很遥远 。 《科学》杂志最近报道 , 科学家们乐观估计 , 要到2053年(DNA双螺旋结构发现100周年时) , 或者最乐观的估计是在2020年 , 才可能有基因组药物出现 。
科学家一致认为 , 我们还没到达利用基因信息直接生产响应药物的地步 。 换言之 , 我们还没有跨入真正的基因时代 。
据专家预测 , 下世纪疾病的基因治疗将大规模地从试验进入临床应用 。 届时 , 利用生物技术生产的药物将大量问世 , 生物制药业将成为21世纪发展最快的高科技产业之一 。 生物高技术医药工业虽具有强投资、长周期、高风险的特点 , 但一经产业化就会带来高额利润 , 与传统医药产业相比、动物药厂更具有投资少、效益高、无公害等优点 。
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