父母堂|5个多动症，生孩子就像开盲盒：100个孩子里有3个矮小症最近

最近，听到一句话“生孩子就像开盲盒” ，不能再同意了。
我家仪宝班上有个玩得挺好的同学，今年能明显感觉到她身高蹿得特别快，过去她几乎是全班最矮的小孩，比仪宝整整矮了一个头，但这学期一开学，我却发觉ta身高赶上了仪宝。
因为两个孩子一直一块儿玩，仪宝的个头也不算高，所以我向她讨教了短时间内蹿高那么多，有什么秘诀。
没想到的是，她悄悄地跟我坦白了一件事：孩子1年多之前查出生长激素缺乏，然后开始注射生长激素。一直都不太愿意说这个事，主要是怕孩子被人歧视。
“每天扎一针在肚子上，听起来好像挺吓人，但现在娃都能自己扎肚子了。我跟她爸爸个子都挺正常，家里也没有这方面遗传，孩子生长激素缺乏，也不知道什么原因。 ”
听完她说这些，看着一起玩的两个孩子，说实话，我当时感觉挺震惊。生孩子果然就像开盲盒，会遇到太多难以预测的情况。
孩子呱呱坠地，父母打开了盲盒，有运气好开到“牛娃”的父母，当然也有些运气不那么好的父母，不得不呵护着那个先天并不那么完美的宝宝——
家长对孩子的期望，由望子成龙、望女成凤，变成了健健康康，波澜不惊地生活下去。
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盲盒里的孩子，
可能是这样的…
搜索，关于孩子患有先天疾病的内容，找到相关结果竟然多达14500,000个：

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比起健康的孩子，这些孩子生来便多了一个愿望——健康长大。
先天性疾病，并不是不治之症，是能够通过治疗让孩子健康平安长大的。
有些疾病并不是因为遗传，产前检查也无法筛查出来，或许只是因为某些未知的原因，造成了孩子的一些“与众不同” 。
矮小症
知乎上也有个4岁4个月的男孩被诊断为：矮小症，家长分享了他的治疗之路。
2020.4.3 ，带孩子去医院，抢半天抢到了深圳儿童医院的内分泌科，被诊断为矮小症。
孩子现在四岁四个月，性别：男、身高：97CM ，体重：13.3KG ，根据检查结果目前骨龄偏小：1.3岁，生长因子有些缺乏，属于特异性矮小症。
接下来，就开始进入正式的治疗方案。
生长激素根据医生治疗方案都有按时在打，平时也格外关注孩子的饮食和运动，让孩子营养均衡，体重也保持在正常范围之内。
百度上对于矮小症是这样定义的：
儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第三百分位。
目前，我国矮小症的发病率约为3% ，按这个比例，一个班级里可能有1~2个孩子正打着促生长激素。
在众多导致矮小的因素中，垂体前叶分泌的生长激素对身高的影响起着十分重要的作用。患儿因生长激素缺乏所导致的身材矮小，称为生长激素缺乏症（growthhormonedeficiency ， GHD），又称垂体性侏儒症。
而GHD是儿科临床常见的内分泌疾病之一，大多为散发性，原因不明，仅少部分为家族性遗传。开始治疗年龄越小，效果也越好，因此，要带孩子定期体检，做到早发现，早治疗。
生长激素能够促进生长，加速骨龄发育，加快骨骺融合，所以治疗方式是进行生长激素注射，仪宝的那个同学，就是每天晚上睡之前半小时进行皮下注射，至于注射的部位，根据治疗时选择的药物不同，可以在上臂、大腿前侧和腹壁、脐周等不同部位注射。
先天性心脏病
一个孩子名字叫彤彤，患有先天性室缺+动脉导管未必。
彤彤的父母和孩子同学的父母一样，都在尽最大的努力让孩子得到平凡的生活，融进大集体中，并且包容孩子的不完美，让孩子更加能够感受到爱。