环球时报国际最快3天出结果，美国FDA紧急批准居家新冠检测的试剂盒据美国《商业内幕》网站报道

据美国《商业内幕》网站报道，美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准一款新冠病毒检测试剂盒，能让个人用户居家自行采集鼻腔样本，然后送往实验室进行诊断检验。

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【环球时报国际最快3天出结果，美国FDA紧急批准居家新冠检测的试剂盒】这类居家款检测试剂盒，由医疗科技公司EverlyWell生产，潜在患者只能通过医生处方获得。而由医疗服务提供商审查的在线问卷过程将筛选潜在患者。

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该样本收集试剂盒，包括一个用于采集样本的鼻拭子以及一支用于存储拭子的装有生理食盐水的试管。这些样本将被运送到两家私人公司之一：FulgentTherapeutics或AssuranceScientificLaboratories 。这些公司的实验室已得到紧急授权来处理Everlywell收集的样本。

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Everlywell公司发言人说：“从你按下订单按钮的那一刻起，到你在手机或设备上得到检测结果的那一刻，这个过程需要3到5天的时间。 ”他还说，这些检测试剂盒将在5月下旬面世，每盒售价135美元。
美国FDA医疗器材与放射医学中心主任舒伦(JeffreyShuren)在声明中说，该项新检测不仅能让更多病患得以受检，更能保护其他人不会有暴露在病毒下的风险。

环球时报国际 最快3天出结果，美国FDA紧急批准居家新冠检测的试剂盒

环球时报国际最快3天出结果，美国FDA紧急批准居家新冠检测的试剂盒