在获得美国FDA用于治疗新冠病毒的紧急使用授权（EUA）后 ， "神药"瑞德西韦以申请到获批仅用三天的罕见速度打开了日本市场 。

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图源：视觉中国
【时代财经3 万元 吉利德或被迫放开授权，瑞德西韦一疗程近】据共同社5月7日报道 ， 日本厚生劳动省7日批准"瑞德西韦"作为国内首款新冠传染病治疗药物 。 由于美国1日批准允许紧急使用该药 ， 因此适用以海外批准等为条件的简化审查手续的特例批准制度 ， 申请三天后就快速获批 。

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