[新冠病毒]728对双胞胎研究发现:发热嗅觉丧失等新冠症状受遗传影响
日前 , 英国伦敦国王学院双胞胎研究与遗传流行病学系、英国国立卫生研究院(NIHR)生物医学研究中心等研究团队提出一个新的观点:在观察到的COVID-19主要症状的个体差异中 , 遗传因素起了一半作用 。
该研究团队在预印本网站medRxiv在线发表了上述研究“Self-reported symptoms of covid-19 including symptoms most predictive of SARS-CoV- 2 infection, are heritable ” , 研究尚未经同行评议 。
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研究团队开发了一款症状追踪APP(C-19 Covid Symptom Tracker app,https://doi.org/10.1101/2020.04.02.20051334) , 用来收集SARS-CoV-2大流行期间的实时数据 。 目前已有200万人下载了这款应用 , 这款应用每天都会询问用户是否存在一些常见的症状 , 包括咳嗽、发烧、胸痛、谵妄和嗅觉丧失等 。
论文中提到 , 传染性疾病可能表现出一种遗传性 , 即感染和发展倾向 , 以及免疫反应的严重程度 , 这些会受到宿主遗传因素的影响 。 此前关于H1NI感染的相关研究就有类似发现 。 因此 , 研究团队假设 , 宿主基因型可能影响对SARS-CoV-2等感染的易感性 。
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研究团队将早就启动的TwinsUK项目中报告自己当前症状的成年双胞胎纳入此次研究中 。 2020年3月25日至4月3日之间 , 2633名成年同性双胞胎提供了数据 。 该研究基于症状的机器学习算法 , 对COVID-19症状进行经典的双胞胎研究 , 并预测个体被感染的可能性 。
分析样本工包括728对完整对 , 其中537对为同卵双胞胎(MZ) , 191对为异卵双胞胎(DZ) , 女性占86.9% 。
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研究结果显示 , COVID-19症状与遗传的相关性为:谵妄=49%(95%置信区间 , 24%-75%)、发烧=41%(95%置信区间,12%-70%)、乏力=32%(95%置信区间, 1%-64%)、嗅觉丧失=47%(95%置信区间,27%-67%)、气短=43%(95%置信区间,8%-77%) , 以及腹泻=34%(95%置信区间,14%-55%) 。
但是声音沙哑、咳嗽、食欲不振、胸痛、腹痛是环境因素决定的 。
团队还通过短信获得的关于他们目前共同居住的实时信息 。 为控制家庭内部感染的影响 , 他们重复了类似研究 , 对象为分开生活的双胞胎 。
研究结果类似 , COVID-19症状与遗传的相关性为 , 发烧=41%(7%-74%)、嗅觉丧失=48%(25%-72%)、气短=47%(12%-82%) , 但腹泻增加(41%) , 谵妄(37%)和乏力(24%)减少 。
在“预测COVID-19”方面中也观察到遗传相关性:总体样本中该相关性为50%(29%-70%) , 近针对分开居住的双胞胎样本则显示为54%(30%-77%) 。 “预测COVID-19”状态是由自我报告的年龄、性别、嗅觉丧失、严重或明显的持续咳嗽、疲劳和食欲不振的线性组合来确定 。
研究在讨论环节指出 , 与免疫激活相关的症状 , 如发热、谵妄和乏力 , 其遗传可能性超过35% 。 而他们此前的一项研究即指出 , 嗅觉丧失是COVID-19的一种重要的预测症状 , 此次研究显示其遗传可能性为48% 。
他们认为 , SARS-CoV-2感染并非单纯的随机事件 , 而是在一定程度上受宿主遗传的影响 , 可能反映了宿主免疫应答的个体间差异 。
研究团队分析 , 病毒感染通常导致T细胞激活 , IL-1、IL-6和TNF-α炎性介质引发发烧等流感样症状 。 这种基于遗传的反应差异将为治疗提供重要的线索 , 并有助于识别死亡风险高的群体 , 该群体往往在症状出现后1-2周发生细胞因子风暴 。
值得注意的是 , 研究团队还提到 , 通过APP用户(n=5238名)随后的核酸测试证明 , 他们的模型已经是预测SARS-CoV-2阳性反应的最佳模型 。
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