癌度▲结直肠癌首款无化疗靶向方案大获全胜！，生存期延长近一倍( 二 ) 仅去年一年

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在安全性方面，不良事件与既往研究报告的一致。三联治疗和二联治疗的方案耐受性良好，与对照组相比，三联治疗和二联治疗并非增加不良反应发生率， ≥3级不良事件发生率在对照组为61％，三药联合组为58％，双药联合组为50％，明显低于对照组。三联或二联组的中位治疗周期均长于对照组（三联21周；二联：19周；化疗：7周）
三联方案获得NCCN指南推荐用于BRAF突变mCRC患者
BEACONCRC研究证实了与当前的标准治疗相比， Encorafenib、Binimetinib、西妥昔单抗三联方案可以显著改善BRAFV600E突变mCRC患者的PFS和ORR ，并且安全性与已知的单独用药安全性一致。
鉴于此无化疗联合靶向方案取得了如此优异的成绩， NCCN已经将其纳入结直肠癌治疗指南[4] ，用于BRAFV600E突变mCRC患者的治疗。作为新的标准治疗方案，三联靶向治疗方案将为此类患者带来更大的临床获益。
三联靶向治疗方案在我国尚未得到审批，据悉有关药企计划今年下半年提交相关申报，我们衷心期待着相关药物及三联靶向治疗方案尽快在我国通过审批，可以造福更多BRAFV600E突变mCRC患者，希望这一天可以尽快到来。

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参考文献：
1.https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf.
2.VanCutsemE,HuijbertsS,GrotheyA,etal.Binimetinib,Encorafenib,andCetuximabTripletTherapyforPatientsWithBRAFV600E-MutantMetastaticColorectalCancer:SafetyLead-InResultsFromthePhaseIIIBEACONColorectalCancerStudy[J].Journalofclinicaloncology:officialjournaloftheAmericanSocietyofClinicalOncology,2019:JCO1802459.DOI:10.1200/JCO.18.02459.
3.ArrayBioPharmaAnnouncesInterimAnalysisResultsfromtheBEACONCRCTrialofBRAFTOVI+MEKTOVI+CetuximabfortheTreatmentofBRAFV600E-MutantMetastaticColorectalCancerattheESMO21stWorldCongressonGastrointestinalCancer.
4.https://www.nccn.org/store/login/login.aspx?ReturnURL=https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/colon.pdf.