临床■关于我国研发的新冠疫苗,您所关心的都在这里( 二 )
真正确定疫苗的有效性还有三期临床试验,三期临床需要的样本量更大,对于一般的传染病,一般要观察一个流行周期来确定它对易感人群的保护率,它的规模都是好几千,有的甚至上万人 。一般三期临床试验得到最终结果才是疫苗批准上市的科学依据 。在通常情况下要经过这样三个部分 。
问题六:我国的疫苗研发在国际上处于什么样的水平呢?
王军志:疫苗成功研发是人类面对重大传染病取得根本性胜利的关键,国内外民众翘首以盼,中央高度重视,全国上下数千名相关领域的科学家全力以赴,推动我国疫苗研发工作取得积极进展,充分体现了我们的制度优势 。
截至目前,五大技术方向疫苗都总体进展顺利,第一批确定的9项任务都已完成临床前研究(也就是动物的有效性、安全性研究)的大部分工作,大部分研发团队4月份都能完成临床前研究,并逐步启动临床试验,有的团队进展更快 。应该说,我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列,不会慢于国外 。
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