上海威正翔禹生物：ALOA法），单增李斯特氏菌微生物显色培养基（国标单增李斯特氏菌显色培养基（L.monoDiff

单增李斯特氏菌显色培养基
（L.monoDifferentialHiVegTMAgarBase）

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原理
Ottoviani和Agosti【1】【2】最先开发了单核细胞增生李斯特氏菌鉴别基础培养基，用于从食物和动物饲料中选择性分离鉴别单核细胞增生李斯特氏菌。这款李斯特氏菌显色培养基在该培养基配方上略作改良。它在制备时用无疯牛病风险的植物蛋白胨取代了动物蛋白胨。该培养基中的HiVeg蛋白胨1号、HiVeg水解物、酵母粉和丙酮酸钠提供了细菌生长所必需的营养和氮源物质。葡萄糖是可发酵的碳水化合物。氯化钠维持渗透压平衡。磷酸盐是缓冲液成分。氯化锂和选择性添加剂（FD212和FD213）抑制伴随的菌群生长，而允许李斯特氏菌生长。李斯特氏菌水解显色底物，产生绿色菌落。从其它李斯特氏菌中鉴别出单核细胞增生李斯特氏菌，是依据其特有的磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C（PIPLC）活性。磷脂酶C水解培养基中的底物添加剂（货号：FD214）导致单核细胞增生李斯特氏菌菌落周围产生不透明的晕环。
该产品用HiVeg植物蛋白成份替代了动物蛋白成份，培养功效完全一致，且
（1）批间差异更小
（2）增菌时由于动物蛋白造成的干扰因素更少
（3）避免疯牛病（BSE/TSE）、口蹄疫等相关动物病毒的风险
（4）对实验人员及实验环境更安全
此产品完全无动物源成份
培养基组分
最终pH（25℃）7.2±0.2

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配制
36.02g干粉溶于460ml蒸馏水。加热沸腾使干粉完全溶解。 15磅（121℃）灭菌15分钟。取李斯特氏菌增菌添加剂（货号：FD214）1管放置室温融化。取李斯特氏菌选择性添加剂I（货号：FD212）1管,添加10ml无菌蒸馏水复溶。取李斯特氏菌选择性添加剂II（货号：FD213）1管，添加2ml0.2N氢氧化钠，再加3ml无菌蒸馏水复溶。待460ml培养基冷却至45-50°C ，无菌加入以上复溶的3种添加剂。混匀并倾注于无菌平皿中。
警告：氯化锂是有害的。避免身体接触和吸入蒸气。一旦与皮肤接触，应用大量水冲洗。
背景
单核细胞增生李斯特氏菌是一种革兰氏阳性食源性人类病原体，使孕妇严重感染并最终可能导致流产、死胎、新生儿李斯特氏菌病和脑膜炎或成人和青少年原发性菌血症。伊氏李斯特氏菌对人类的致病性不确定(1) 。由于单核细胞增生李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌具有相似的生化特性，传统培养基（PALCAM培养基）不能区分。
质量控制
外观：奶油色至黄色均一自由流动粉末。
成胶性：牢固，与1.5％琼脂凝胶相当。
成品颜色和透明度：淡琥珀色，不透明凝胶。
配比反应：25℃时7.2%（7.2g/100ml蒸馏水）水溶液， pH:7.2±0.2
pH值：7.00-7.40
培养反应
培养基无菌加入3种添加剂（FD212,FD213,FD214）制备好后，接种下列菌种， 35-37℃孵育24-48小时后观察培养反应。

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【上海威正翔禹生物：ALOA法），单增李斯特氏菌微生物显色培养基（国标】

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