基因:永生在即?中科院发现长寿基因,恰当干预70岁仍能活蹦乱跳
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就像剥洋葱那样 , 科学家正在一层一层揭开衰老的神秘面纱 。 近日 , 中科院上海巴斯德研究所联合蔡时青科研团队发现两个抗衰老靶标基因BAZ2B、EHMT1 , 相关科研成果发表在《自然》杂志上 。
衰老是个大型工程 , 很多人仅是观察到了这一现象 , 却无从得知它最初是从哪里开始的 , 因此找到衰老标记成为关键 。 在该项研究中 , 神经递质被认为拥有很大潜力 , 中科院研究员以神经递质为衰老指标在全基因组水平上进行筛选 , 找出了59个候选基因 , 而后又通过基因之间的相互作用网络找出BAZ-2和SET-6两个基因(线虫体内) , 对照人类同源基因分别是BAZ2B、EHMT1 。
实验发现 , 人为地去降低这两个基因的功能 , 可延缓衰老 , 可使小鼠不仅拥有更\"苗条\"的身材 , 还能缓解老年痴呆症提高认知能力 。 因此 , 科学家认为 , BAZ2B、EHMT1有潜力作为以作为抗衰老药物靶点的基因 , 是实现\"健康衰老\"又一新线索 。
一.颠覆传统认知:衰老或是疾病 , 具有可塑性
什么是衰老?在传统观念中 , 生老病死人之常情 , 衰老同样无法干预 , 尤其是在历代权贵求而不得的历史背景下类似观念愈发根深蒂固 。 然而现代科学却对传统观念发起了挑战 , 越来越多科学家认为衰老是老年疾病的\"根源\" , 一旦衰老到来 , 身体将如溃决的堤岸 , 大量疾病潮水般涌来 , 控制衰老被认为是解决老年期健康问题的关键 。
\"衰老具有可塑性\" , 从上世纪30年代末期至今 , 已有大批的线虫、小鼠实验证实 , 恰当干预衰老可延长人类寿命、提高健康生活质量 , 不断突破的科研成果给予科学家对抗衰老极大信心 , 在他们看来 , 衰老可控甚至能被阻止 。
哈佛Paul F. Glenn衰老生物学研究中心主任大卫·辛克莱便是其一 , 辛克莱坚持认为衰老就是疾病 , 而且是最大的疾病 , 甚至呼吁国际将衰老定性为疾病 。 通过实验发现β-烟酰胺单核苷酸(NMN)能帮助老年小鼠延长寿命近三分之一的辛克莱接受哈佛校报专访时表示 , \"我们延长的是30%的青春 , 而不仅仅是30%的寿命 , 被延寿的动物直到生命晚期 , 癌症、老年痴呆、心脏病都没发生 , 寿命不仅被延长而且更健康 。 \"
据哈佛教授辛克莱发在《细胞》杂志上的报告 , 年龄增长会导致体内长寿蛋白輔酶Ⅰ(NAD+)功能衰退 , 从而引发新陈代谢失调、机体器官病变等衰老症状 。 通过补充β-烟酰胺单核苷酸来活化提升NAD+含量 , 进而活化长寿蛋白被认为是抗衰老有效措施之一 。 \"生病前预防收益最大\" , 为此 , 这位疯狂的哈佛教授每天服用β-烟酰胺单核苷酸来抗击衰老 , 甚至认为自己一定能活到150岁 , 和曾曾孙谈抗衰老心得 。
51岁的哈佛教授大卫·辛克莱
同哈佛教授一样 , 中科院研究者同样认为衰老可被干预 , 在科研论文中 , 靶向衰老、药物治疗类似字眼频频出现 , 显然大批科学家们正在用谈论疾病那样的话术谈论衰老 。 如同治疗癌症那样 , 在100年前 , 科学家绝不会像现在这样大规模展开针对性研究 , 他们更多的是无能为力 , 可如今伴随着癌症研究成果的频出 , 人们愈发自信 。 实际上 , 对待衰老就如同百年前人们对待癌症一样 , 应保持乐观及前瞻性 。
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