『中国科学报』新催化剂助力“神奇甲基”反应
或可增强某些药物效力
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【『中国科学报』新催化剂助力“神奇甲基”反应】一种新的催化剂可使甲基取代氢原子 , 从而大大提高药物的效力 。 图片来源:KAIBO FENG
多年来 , 药物研发化学家一直在努力简化一个能将药物效力提高2000倍的过程——神奇的甲基化 。 这种反应会清除单个氢原子 , 并以甲基替代 , 从而重塑药物分子 , 使其更容易与生物靶点相互作用 。
但是 , 这一方法说起来容易做起来难 , 很少有研究人员愿意去尝试 。
现在 , 终于有人愿意去碰这颗“硬钉子” 。 据《科学》报道 , 美国伊利诺伊大学香槟分校有机化学家M.Christina White研究小组报告称 , 他们已经发明了一种新催化剂 , 可以在各种类药物分子上轻松进行上述那种“精妙”的化学反应 , 这一进展或可为从癌症到传染病等 , 各种疾病的治疗提供新方法 。
White解释说 , 为了达成上述神奇反应 , 了解化学家构建药物分子的方法是很有帮助的 。 大多数药物分子都含有一个碳骨架 , 通常呈棒状或环状 , 每个碳上都挂着多个氢原子 。 化学家如同分子外科医生般 , 切除特定的碳原子或氢原子 , 并用氧原子或氮原子取代它们 。 如果研究人员想添加一个神奇的甲基(由一个碳原子与三个氢原子结合而成) , 他们往往必须从构建一个新骨架开始 。
White试图找到一种方法 , 在药物制造过程的最后添加一个甲基 。 为了做到这一点 , 她需要通过“手术”一次剪断一个碳—氢(C-H)键的同时 , 而不破坏分子中其他十几个或更多的C-H键 。 但是由于C-H键是有机分子中最强的键之一 , 这使得仅针对一个键动“手术”而不影响其他键变得更加困难 。
在自然环境中 , 构建和重塑分子的方式是通过复杂的酶来完成 , 它们可以抓住碳氢化合物支架 , 这样只有一个C-H键接触到酶的催化位点 。 然而 , 每种酶通常只对一种特定的分子起作用 。
White说:“我们希望发现一种试剂 , 在具有选择性的同时也具有普遍性 。 ”
为了找到这种催化剂 , 2007年 , White和当时的研究生Mark Chen设计了一种中心含有一个铁原子的雪花状化合物 , 并尝试用其在类药物分子中的理想点上添入氧原子 。 实验发现 , 这种催化剂可以像酶一样有选择性地工作 。 但它并不能在很多分子结构上起作用 , 或者在靠近药物分子中最为常见的氮原子时起作用 。
面对挫折 , White团队坚持了下来 。 2015年 , 她和同事设计了一种允许铁催化剂和其变体 , 向类药物分子中添加氧原子的新条件 。 2019年 , 他们制造了一种类似的锰基催化剂 , 在含有氮和其他常见添加剂的类药物分子上进行氧氢交换 。
在上述研究基础上 , 如今White团队研发出的化学添加剂可帮助完成“神奇甲基”反应 。 在用氧原子取代氢原子之后 , 它从一种称为三甲基铝的试剂中 , 窃取一个甲基并将其插入氧原子的位置 。
White团队研究人员近日在《自然》上报告说 , 他们已经对41种不同的碳氢化合物进行了这种分子手术 , 其中包括16种常见的类药物支架 。
这种试剂将使在药物分子中插入“神奇甲基”变得简单、廉价 。 如果加入甲基确实增加了药物效力 , 医生可能会给病人的药物减小剂量 。 这样可以提高用药安全性 , 减少副作用 。
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