改写历史,中国CAR-T登上世界舞台!最新临床招募信息汇总( 二 )
1.年龄:18~70 周岁(含 18 和 70 周岁)
2.由组织学或细胞学确诊的晚期上皮性卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)的女性受试者
3.间皮素(MSLN)阳性(定义为由病理标本 IHC/腹水细胞团块 ICC 确认的MLSN 阳性 , 即 MSLN 阳性细胞≥50%且染色度≥2 级 , 可为存档或新鲜获取的肿瘤病理样本)
4.既往接受过充分标准治疗 , 治疗失败或不能耐受 。
注:标准治疗认定为须接受过至少2个完整治疗周期 , 除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为PD;治疗失败定义为治疗过程中疾病进展或治疗结束后复发或转移
5.影像学检查表明有可评估的肿瘤病灶 。
3.非霍奇金淋巴瘤福音-靶向CD20的CAR-T疗法临床招募!
实验名称:
一项靶向CD20的通用型CAR-T细胞制剂治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性 , 耐受性 和有效性的单中心临床研究
入组标准(部分):
1.受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益 , 并且受试者本人或其法定代理人或公正见证人签署知情同意书
2.年龄18-75岁
3.病理学确认的以下复发或难治非霍奇金淋巴瘤类型 , CD20阳性或之前曾检测阳性:
– 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
– 滤泡淋巴瘤(FL)
– 套细胞淋巴瘤(MCL)
– 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
4.确诊并且有可测量的病灶
4.非霍奇金淋巴瘤福音-靶向CD4的CAR-T疗法临床招募!
实验名称:
一项评价靶向CD4的LCAR-T2C细胞制剂治疗复发/难治CD4阳性 T细胞淋巴瘤患者的安全性 , 耐受性和有效性的单中心I期临床研究
入组标准(部分):
1.自愿参加临床研究;
2.完全了解、知情本研究并签署书面知情同意书(Informed Consent Form, ICF);
3.愿意遵循并有能力完成所有试验程序? 签署ICF时年龄≥18岁 , 且≤75岁
4.经研究中心组织病理学确认的 CD4+的外周T细胞淋巴瘤(PTCL):外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL, NOS) 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL) ? 间变性大细胞T细胞淋巴瘤(ALCL)
5.必须至少有1个符合Lugano 2014标准的可评价或可测量病灶
除此之外 , 国内和国际上还有几百项CAR-T临床研究正在进行 , 想了解详情的病友可以致电全球肿瘤医生网医学部进行评估 。
文章插图
中国CAR-T细胞崛起!为国内患者带来新希望!在细胞疗法出现之前,包括晚期胃腺癌、胰腺癌在内的实体瘤通常是采用手术、放化疗进行治疗,其中胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的95%,胰腺癌更是常见肿瘤中恶性程度最高的肿瘤,中位生存期和5年生存率都远远低于其他肿瘤,号称“癌中之王” 。 但是大部分患者术后会出现局部复发或转移,另外,这类恶性肿瘤对放化疗的敏感性也不高 。 所以基于目前的标准疗法,治疗效果并不理想,而且预后极差 。 免疫疗法的出现 , 将给更多的晚期患者带来长期生存的希望和奇迹 。
我们坚信 , 在完善的细胞免疫监管制度出台后 , 国家将放开细胞免疫治疗的大门造福更多的癌症患者 , 我们国家的细胞免疫疗法也将登上国际舞台!
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