其中包括：优化审评审批流程 ， 对纳入鼓励仿制药品目录的仿制药按规定予以优先审评审批 。 严格药品审评审批 ， 坚持按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批仿制药 ， 提高药品质量安全水平 。 加快推进仿制药质量和疗效一致性评价 ， 细化落实鼓励企业开展一致性评价的政策措施 。 进一步释放一致性评价资源 ， 支持具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和社会办检验检测机构参与一致性评价工作 。 采取有效措施 ， 提高医疗机构和医务人员开展临床试验的积极性 。 （张敏）

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