蒸馏沸点差别较大的混合液体时,沸点较低者先蒸出,沸点较高的随后蒸出,不挥发的留在蒸馏器内,这样,可达到分离和提纯的目的 。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必须熟练掌握 。
参考资料来源:百度百科——蒸馏
实验室蒸馏必须使用的仪器(1)①蒸发皿可以直接用酒精灯加热,不需要垫上石棉网,②蒸馏烧瓶需要垫上石棉网,③量筒因有刻度,不能加热,④分液漏斗用于分液,不能加热,故选①,
故答案为:①;
(2)分液时用到的玻璃仪器为烧杯和分液漏斗,故④符合,
故答案为:④;
(3)取用一定量液体试剂需要有刻度的仪器:量筒,在接近刻度时还要改为胶头滴管,故③符合,
故答案为:③;
(4)蒸馏烧瓶底部面积比较大,需要垫上石棉网,故②符合,
故答案为:②.
减压蒸馏仪有哪些组成?减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气(减压)、安全保护和测压四部分组成 。蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成 。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性;而毛细管的作用,则是作为气化中心,使蒸馏平稳,避免液体过热而产生暴沸冲出现象 。毛细管口距瓶底约1~2mm,为了控制毛细管的进气量,可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管,橡皮管中插入一段细铁丝,并用螺旋夹夹住 。蒸出液接受部分,通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶,在接受不同馏分时,只需转动接液管,在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄壁的玻璃仪器 。尤其不能用不耐压的平底瓶(如锥形瓶等),以防止内向爆炸 。抽气部分用减压泵,最常见的减压泵有水泵和油泵两种 。安全保护部分一般有安全瓶,若使用油泵,还必须有冷阱(冰-水、冰-盐或者干冰)、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔,以避免低沸点溶剂,特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能 。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体 。测压部分采用测压计,常用的测压计 。
化学蒸馏的仪器及注意事项化学蒸馏的仪器
蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞 。
注意事项
操作时要注意
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸 。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上 。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3 。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出 。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点 。
注意事项注意事项注意事项注意事项
在蒸馏操作中,应当注意以下几点:
(1)
控制好加热温度 。如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来 。
(2)
蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中 。因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行 。
(3)
蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时(即在什么温度时)收集馏分 。
(4)
蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶 。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体,或沸点虽在150℃以下,对热不稳常压的简单蒸馏 。对于沸点在定、易热分解的液体,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏 。
扩展资料:
蒸馏化学口诀
隔网加热冷管倾,上缘下缘两相平 。
需加碎瓷防暴沸,热气冷水逆向行 。
瓶中液限掌握好,先撤酒灯水再停
。
相关解释
①隔网加热冷管倾:“冷管”指冷凝管 。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网(防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂),在安装冷凝管时要向下倾斜 。
②上缘下缘两相平:意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上 。
③热气冷水逆向行:意思是说冷却水要由下向上不断流动,与热的蒸气的流动的方向相反 。
④瓶中液限掌握好:意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量,最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3,最低不能少于1/3 。
⑤先撤酒灯水再停:意思是说蒸馏结束时,应先停火再停冷却水 。
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蒸馏实验中各仪器的名称及主要作用酒精灯:加热蒸馏烧瓶:盛装受热液体并导出产生的蒸汽
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