在一定条件下,乙炔也能与烯烃一样,聚合成高聚物——聚乙炔 。
在Ni(CN)2,80~120℃,1.5MPa条件下,4分子乙炔聚合主要生成环辛四烯 。
金属取代反应(可用于乙炔的定性鉴定)
将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出 。乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀 。
乙炔具有弱酸性,因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的 。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些,使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多,而使碳氢键产生极性,给出H+而表现出一定的酸性 。(pKa=25)
将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液,立即生成白色乙炔银(AgC≡CAg)和棕红色乙炔亚铜(CuC≡CCu)沉淀,可用于乙炔的定性鉴定 。这两种金属炔化物干燥时,受热或受到撞击容易发生爆炸,如反应完应用盐酸或硝酸处理,使之分解,以免发生危险 。注意:乙炔在使用贮运中要避免与铜接触 。
酸碱反应
炔烃中C≡C的C是sp杂化,使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子,增强了C-H键极性使氢原子容易解离,显示“酸性” 。连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼,易被金属取代,生成炔烃金属衍生物叫做炔化物 。
CH≡CH
+
Na
→
CH≡CNa
+
1/2H2(条件液氨)
CH≡CH
+
2Na
→
CNa≡CNa
+
H2
(条件液氨,190℃~220℃)
CH≡CH
+
NaNH2
→
CH≡CNa
+
NH3
CH≡CH
+
Cu2Cl2
(2AgCl)+2NH4OH
→
CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓
+
2NH4Cl
+2H2O(注意:只有在三键上含有氢原子时才会发生,用于鉴定端基炔RH≡CH) 。
其他化学特性
乙炔与铜、银、水银等金属或其盐类长期接触时,会生成乙炔铜(Cu2C2)和乙炔银(Ag2C2)等爆炸性混合物,当受到摩擦、冲击时会发生爆炸 。因此,凡供乙炔使用的器材都不能用银和含铜量70%以上的铜合金制造 。
乙炔气的具体用途???乙炔气一般指乙炔 。
具体用途:
乙炔可用以照明、焊接及切断金属(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料 。
乙炔燃烧时能产生高温,氧炔焰的温度可以达到3200℃左右,用于切割和焊接金属 。供给适量空气,可以完全燃烧发出亮白光,在电灯未普及或没有电力的地方可以用做照明光源 。乙炔化学性质活泼,能与许多试剂发生加成反应 。在20世纪60年代前,乙炔是有机合成的最重要原料,现仍为重要原料之一 。如与氯化氢、氢氰酸、乙酸加成,均可生成生产高聚物的原料 。
乙炔在不同条件下,能发生不同的聚合作用,分别生成乙烯基乙炔或二乙烯基乙炔,前者与氯化氢加成可以得到制氯丁橡胶的原料2-氯-1,3-丁二烯 。乙炔在400~500℃高温下,可以发生环状三聚合生成苯;以氰化镍Ni(CN)2为催化剂,在50℃和1.2~2MPa下,可以生成环辛四烯 。
乙炔在高温下分解为碳和氢,由此可制备乙炔炭黑 。一定条件下乙炔聚合生成苯,甲苯,二甲苯,,萘,蒽,苯乙烯,茚等芳烃 。通过取代反应和加成反应,可生成一系列极有价值的产品 。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔,进而与氯化氢进行加成反应得到氯丁二烯;乙炔直接水合制取乙醛;乙炔与氯化氢进行加成反应而制取氯乙烯;乙炔与乙酸反应制得乙酸乙烯;乙炔与氰化氢反应制取丙烯腈;乙炔与氨反应生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶;乙炔与甲苯反应生成二甲苯基乙烯,进一步催化剂裂化生成三种甲基苯乙烯的异构体:乙炔与一分子甲醛缩合为丙炔醇,与二分子甲醛缩合为丁炔二醇;乙炔与丙酮进行加成反应可制取甲基炔醇,进而反应生成异戊二烯;乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水,醇,硫醇)等反应制取丙烯酸及其衍生物 。
乙炔在气焊和气割中的作用是什么?乙炔气在气焊和气割中的作用是可燃气 。
乙炔在气焊和气割的过程中的作用就是通过燃烧产生热量,熔化金属 。在传统的焊接工艺中,乙炔作为燃料气体在气割,气焊方面很有长时间的应用,传统工艺就是利用电石(碳钙化合物)与水的化学反应,制取乙炔气,在割炬或焊枪内与高压氧气形成混合气,通过燃烧获得极高的热量,加热熔化金属 。
使用气焊时的注意事项
乙炔瓶、氧气瓶不得放置于阳光直射的地方或火源、热源附近,而应放置于阴凉通风干燥处 。
两根连接软管应无破损,以免泄漏氧气或乙炔(石油液化气)而可能发生火灾或爆炸事故 。不得用扳手转动氧气瓶的安全阀,在使用过程中如果发现压力调节器损坏,应立即停止使用,并在关闭氧气瓶总阀门后更换,确保连接软管和氧气瓶上无油污,以免发生火灾等事故 。
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