它利用光和能量的特性来识别颜色并确定光线中每种颜色的含量 。分光光度计的两个主要组件是和光度计 。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器 。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量 。
仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成 。
特点:
1、独特的双光路、双光束光学系统,仪器分辨率更高,杂散光更低,稳定性、可靠性更强,分析更加准确 。
2、采用320*240位点阵式高亮6 ”液晶显示器,显示清晰,信息完备 。
3、独特的长光程光路设计,使仪器分辨率更高,尤其适合微量测试 强大的数据处理功能,使测试结果能得到充分的应用,用户编辑更为简单快捷 。
4、采用悬架式光学系统设计,整体光路独立固定在16mm厚的铝制无变形基座上,底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响,从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性 。
5、采用同步正弦机构,波长准确度高,重复性好 。
分光光度计是怎么使用的?分光光度计使用方法:
(1)仪器预热 。打开样品室盖(光门自动关闭) 。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min 。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0” 。
(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线 。
(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路 。
(4)盖上样品室盖,调节透光率“100%T”旋钮,使数字显示为“100.0T” 。(如显示不到100%T,则可加按一次 。
(5)吸光度A的测量:仪器调T为0和100%后,将选择开关转换至A调零旋钮,数字显示应为“.000” 。然后拉出拉杆,使被测溶液置入光路,数字显示值即为试样的吸光度A 。
(6)测定完毕后,先打开样品室盖,再断电源 。比色杯应清洗干净后,再贮放保存 。
(7)浓度直读 按MODE键,使CONC批示灯亮,交已标定浓度的溶液 移入光路,按下溶液调节键(↑100%T键的↓0%键),使数字显示为标定值,将被测溶液移入光路,即读出相应浓度值 。
(8)仪器数字显示背后,装有接线柱,按下FUNC键,可输出模拟信号
分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器 。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区 。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源 。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源 。
分光光度计使用方法分光光度计使用方法如下:
1、把分光光度计电源线连接好,最好使仪器的电源具备接地功能 。
2、接通电源后,按动开机开关,然后让仪器预热至少20分钟,仪器会自动校正,然后显示546.0nm 0.000A说明自检结束,就可以开始测试 。
3、使用“方式”键测试的方式,再根据自己要测量的结果选透光率、吸光度、和浓度的测试 。
4、要对波长进行分析,选择按键6,然后按提示依次进行 。
5、把样品溶液和要测定的溶液各自倒入比色皿中后,然后打开样品盖,把盛着溶液的比色皿插入另一个比色皿中,最后盖好样品盖 。
6、把参比的溶液拉到光路中按住“OABS/100%T”键,这时的显示器会显示出BLANKING,,直到最后显示出“100%T”或者是“0.000A”为止 。
7、最后仪器显示出“100%T”或者是“0.000A”即可结束测试 。这时被测样品的透光度、吸光度等参数就可直接读出 。
8、分光光度计使用完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净 。
使用时的注意事项
该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强 。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定 。
使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能 。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关 。
在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于"0"刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节 。
分光光度计的主要组成部件有哪些分光光度计通常由哪五部分组成?各部分功能是什么?
答:分光光度计通常由光源、单色器、样品室、检测器、和显示系统等五部分组成 。光源:提供各种波长
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