儿茶酚是什么？( 二 ) _儿茶酚结构

临床应用于：
1：休克，用于神经源性、心源性、中毒性休克的早期。剂量不宜过大，一般用2毫克加于5%葡萄糖500毫升中，静滴速度每分钟掌握在4-8微克，使收缩压维持在90mmHg左右。
2：胃出血，用儿茶酚胺1-3毫克适当稀释后口服，在胃内因局部作用收缩胃黏膜血管而产生止血效果. 。
其不良反应为：可发生局部组织缺血坏死；所以不要让药物漏出血管外。剂量不要过大；以免发生急性肾功能衰竭。另外突然停药可出现血压下降，需停药时，应先逐渐减少剂量和减慢滴速，然后停药。
患高血压、动脉硬化症及无尿的病人禁用！
什么是儿茶酚胺？儿茶酚胺指的是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质，即含有邻苯二酚的胺类化合物。
儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合。儿茶酚胺是去甲肾上腺素（NA）、肾上腺素(Adr)和多巴胺（DA）。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸为前体转化得到的。
儿茶酚胺物质的化学结构特点是：带有一个双羟基苯核和一个带氨基的侧链，在生物样品中儿茶酚胺类物质含量极低。
图为儿茶酚胺的结构：
扩展资料儿茶酚胺主要包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素三种物质，表面增强拉曼光谱（SERS）技术由于可以进行快速、高灵敏的指纹识别检测而一直备受关注，已经广泛应用于各大基础研究领域。然而真实样品往往存在于复杂环境中，且含量低，易于氧化，拉曼散射截面小，直接利用SERS技术检测效果不佳。
针对以上难题，研究人员利用SERRS技术实现血清中目标分子的检测。对于一些弱SERS活性的目标分子，通过设计拉曼探针与目标分子结合，使得入射光能量与目标分子中电子能量发生共振耦合，目标分子的拉曼散射光谱的强度将得到进一步增强。
研究人员将拉曼标签修饰在PVP稳定的金纳米粒子上，从而成功构筑一种功能化基底。结合算法和SERS指纹识别的优势，实现了血清中儿茶酚胺物质的多组分检测。进一步地，利用该功能化基底的Au-O键作为内标信号，实现了低浓度下儿茶酚胺的定量检测。
参考资料来源：百度百科-儿茶酚胺
参考资料来源：中国科学院-合肥研究院利用共振SERS技术实现血清中儿茶酚胺针刺效应物质的检测
儿茶酚胺是什么儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指去甲肾上腺素（NA）、肾上腺素(Adr)和多巴胺（DA）。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸为前提转化得到的。
临床应用于：
1、休克，神经源性、心源性、感染性休克的早期常用多巴胺，以增强心肌收缩力和扩张外周血管改善微循环，对过敏性休克常用肾上腺素。多巴胺抗休克时剂量不宜过大，一般用2毫克加于5%葡萄糖500毫升中，静滴速度每分钟掌握在4-8微克，使收缩压维持在90mmHg左右。
2、胃出血，用儿茶酚胺1-3毫克适当稀释后口服，在胃内因局部作用收缩胃黏膜血管而产生止血效果。
其不良反应为：可发生局部组织缺血坏死；所以不要让药物漏出血管外。剂量不要过大；以免发生急性肾功能衰竭。另外突然停药可出现血压下降，需停药时，应先逐渐减少剂量和减慢滴速，然后停药。