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请介绍一下正丁基锂(CH3)3CLi
正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得 。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备,现做现用,其活性同格利雅试剂相似 。甲基锂在溶液中为四聚体,常需要加N,N,N′,N′-四甲基乙二胺来解聚活化 。
正丁基锂?参与的反应可以室温条件下过夜吗?正丁基锂 CH3CH2CH2CH2Li一方面是一个很好的亲核试剂,一方面是一个强碱 。
参与的反应是否能够过夜取决于什么反应 。
大多数与丁基锂的反应都具有两种因素:动力学因素和热力学因素 。
1)以丁基锂与酮的亲核加成反应为例,该反应在低温(-78度)就可以进行,当反应达到室温时,反应已经完全,至于过夜与否已经不重要 。
2)丁基锂作为强碱进行的亲核取代(例如夺氢)则与温度和时间有关,能否过夜取决于反应底物的性质 。
正丁基锂溶液可以做核磁吗?1)正丁基锂是一个有机强碱,做核磁用的氘代溶剂中的水分以及酸性物质都会消耗正丁基锂 。
2)在取样时正丁基锂与空气的接触会发生水解 。
3)最大的问题是,正丁基锂都是保存在乙醚,正己烷的有机溶剂中 。溶剂的浓度大于正丁基锂,而且正丁基的核磁吸收与溶剂峰重合,无法分辨 。
结论:
正丁基锂不适宜做核磁 。
正丁基锂与单聚乙二醇如何反应?回答如下:
正丁基锂与单聚乙二醇主链不会反应 。
原因:
1)正丁基锂的反应活性不足以破坏聚乙二醇的醚键 。
2)-O-CH2-的H的酸性不足以被丁基锂夺取 。
3)唯一可以反应的点是聚合物末端的羟基,生成对应的锂盐 。
干冰淬灭正丁基锂原理1.将5ml正丁基锂样品两种碱性组分-----正丁基锂和其碱性物质水解后,用盐酸标准滴定至终点,测出其总碱含量 。
2.在同一样品中再取5ml正丁基锂加入在一个装有无氧无水溶剂的密闭容器与氯苄反应,使其中的正丁基锂生成中性的氯化锂,然后加入蒸馏水,使其它碱性物质水解,用盐酸标准滴定至终点,测出其碱性杂质含量 。
3.以总碱含量与碱性杂质含量之差作为正丁基锂的摩尔浓度 。
1.试剂
1)经三氧化二磷或分子筛除水过的氯苄,用金属钠除水过的乙醚溶液;
2)盐酸标准溶液(1mol/L);
3)酚酞指示剂(取0.1g酚酞溶于100ml已除水的乙醇中)
正丁基锂 正己烷溶液多少度会析出来【正丁基锂属于危化品吗】晚上好,正丁基锂有两种析出方式,第一是其饱和溶液在69度达到正己烷沸点时用氩气或者氦气保护下挥发掉正己烷制得,析出为物理挥发溶剂;第二是其饱和溶液在低于二者饱和交汇温度曲线-10度时开始呈结晶状缓慢析出,至环己烷的结晶点-95度的降温区间呈现对数曲线析出速率,在低温环境下像饱和氯化钠水溶液降温一样来析出正丁基锂白色晶体(可以观察到正丁基锂的正己烷溶液颜色逐渐变浅,容器底部有粉末样白色沉淀出现) 。但是,无论哪一种析出都具有高度危险性!正丁基锂和其他烷基金属一样非常危险,我接触过二甲基锌(爆燃)、叔丁基锂(爆燃)和二乙基汞(极度危险的神经毒性),都是想办法把它们稀释而不是反过来浓缩析出,烷基锂在任何情况下一旦接触空气便会爆燃,其爆炸程度绝对不输给金属铯接触空气和水 。因为不知道您是何种用途,市售所有烷基锂均为正己烷稀释的溶液形式,一方面是烷基锂极易溶解于非极性溶剂另一方面也是为了隔绝空气(类似金属钠一定要使用液体石蜡封闭)保证运输安全 。如果一定要析出白色晶体的正丁基锂,请务必做好安全防护工作,因为我肤浅的认为这非常危险!所有的烷基金属都不是省油的灯,请参考 。
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