甘草酸的概述( 二 ) _甘草酸是治什么的？

■免疫调节作用
甘草酸类药物具有非特异性免疫调节作用，其主要增强细胞免疫，可增强吞噬功能，选择性地增强辅助性T淋巴细胞的增殖能力和活性。甘草酸口服给药时在消化道经细菌及消化酶作用，水解成葡萄糖醛酸和甘草次酸，然后吸收入门静脉。因此，口服甘草酸与注射给药不同，最终进入血液的是甘草次酸，提示甘草次酸可能才是 P-450诱导剂。
■解毒
现代研究证明，甘草酸对多种中毒有很好的解毒作用，解毒的主要机理为甘草甜素的吸附作用、甘草次酸的类肾上腺皮质激素作用以及甘草甜素水解后产生葡萄糖醛酸结合解毒。
■降血脂
近年药理实验发现，甘草次酸对家兔或大鼠实验性动脉粥样硬化有极显著的降低血中胆固醇、β-脂蛋白及甘油三酯的作用，且其强度超过抗动脉硬化药物。动物模型证实，甘草酸灌胃可明显抑制实验小鼠、大鼠血脂增高，还可显著抑制高脂饮食诱发的家鸽血清胆固醇升高。
■增强药物功能
甘草甜素能与多种生物碱、抗生素、氨基酸等生成复盐或复方制剂，具有协同、增溶、增加药物稳定性、提高药物生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的许多金属盐可被人体适当吸收，并且不易造成金属元素的蓄积中毒，因此常被用来配制成健脾和胃、止咳化痰、顺气平喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的药物。
中药材甘草酸是干什么用的【甘草酸的概述】肾上腺皮质激素是最强的缓解肝脏炎症的药物，因能抑制免疫和容忍病毒复制，只能在待翩病情应用。甘草酸注射液是当前应用较广泛的缓解肝脏炎症的药物。甘草是从古代至今应用很广的中药，主要成份是甘草酸和甘草次酸。
药代动力学：甘草酸从甘草山根提取，是1分子三萜皂角苷和2分子葡萄糖醛酸的化合物。口服甘草酸后，在小肠内由细菌葡萄糖苷酸酶分解成甘草次酸，吸收入血。静脉给甘草酸后，血中的甘草酸溶酶体的葡萄糖苷酸酶代谢为葡萄糖苷酸—甘草次酸，肝脏不能再分解，随胆汁排人肠内，需由细菌分解成甘草次酸，再吸收入血。故甘草酸和甘草次酸均在血浆中出现。
药效学：甘草次酸抑制肝脏对固醇类的灭活，从而发挥类固醇样作用。口服甘草酸在肠道代谢为甘草次酸，易出现类固醇样作用。因甘草酸有类醛固酮作用，市售注射液(甘草酸二铵)中含半胱氨酸和甘氨酸，可抑制类固醇样不良反应。
甘草酸抑制磷脂酶活性。因外源性磷脂酶可引起肝细胞损伤，使血清ALT增高，可能这是临床上甘草酸降酶的机制之一。
临床试验：对于慢性肝炎治疗，用甘草酸二铵40-80ml，加入10％葡萄糖液250-500ml静脉滴注，疗程1-3个月。日本和国内的几个多中心对照试验的大体结果，综合有效率和降酶率约在70％-80％；而对照组约30％—40％。甘草酸注射液已在临床广泛应用，缓解肝脏炎症的作用显著。
哪些食物含甘草酸甘草酸又叫甘草甜素,据我所知几乎只存在于甘草属植物中,甘草属植物本来就很少,国内自然生长的不过才几种,都是某某甘草一类的东西,对甘草属植物的研究也在进行,除了入药的品种,食物中就很少有甘草酸了,现在只能说蜜饯之类的甘草制食物中确切有这种东西.
甘草的甘草酸含量如何测定？用液相色谱法测定。
生药分析方法：将甘草制成粉末，取该粉末约0.5克，精密称定，置入容量为50毫升的离心管内，加流动相25毫升，装上回流冷凝管后，在85℃的水浴上加热15分钟，冷却后进行离心分离，将上清液移置50毫升的容量瓶中。残渣再加流动相提取两次，每次加10毫升振摇5分钟，离心分离，将其上清液并入上述容量瓶中，最后加流动相至刻度，作为样品溶液。
另外，取甘草酸单铵盐对照品约0.06克，精密称定，置入50毫升的容量瓶中，加流动相溶解后调至刻度。准确量取该液25毫升置入50毫升容量瓶中，加流动相调至刻度，作为对照品溶液。
准确取样品溶液和对照品溶液各10微升注入高效液相色谱仪中，按上述色谱条件进行分析，测定各溶液中甘草酸的峰面积，并由此计算样品中甘草酸含量，甘草酸单铵盐换算成甘草酸的换算系数为0.9797 。对三个不同产地的甘草样品进行分析，测得甘草酸的含量如表2：
表2 样品分析结果