中国食品药品网讯 12月16日，国家药监局发布消息，批准了上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司生产的创新产品“分支型术中支架系统”注册。该产品适用于Stanford A型和常规介入无法治疗的复杂Stanford B型主动脉夹层的手术治疗。
“分支型术中支架系统”是国内批准上市的第一款分支型外科手术专用支架，其侧支结构可便于支架植入左锁骨下动脉，降低手术操作难度，减少因深度游离和吻合左锁骨下动脉带来的相关风险，让更多主动脉夹层疾病患者受益。
该产品由支架人工血管和输送系统组成。其中支架人工血管由主体、侧支、人工血管组成。主体和侧支均由覆膜通过缝合线与多个自扩张的金属支架段缝合而成。人工血管分为涂层人工血管与无涂层人工血管，涂层人工血管上覆有牛源性胶原蛋白涂层。主体和侧支上套有包裹膜。
“分支型术中支架系统”是今年获批上市的第34个创新医疗器械。截至目前，国家药监局已批准了133个创新医疗器械，更好地满足了公众用械需求。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。（闫若瑜）
【 上市|分支型术中支架系统获批上市】 (责任编辑：宋佳薇)

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