利妥昔单抗|FDA批准利妥昔单抗联合化疗用于治疗多种儿童血液恶性肿瘤国家医疗保障局|人民群众|原研

_原题为：FDA批准利妥昔单抗联合化疗用于治疗多种儿童血液恶性肿瘤
近日,美国食品药品管理局（FDA）批准利妥昔单抗（Rituximab）联合化疗用于治疗既往未经治疗的晚期CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、伯基特样淋巴瘤（BLL）或成熟B细胞急性白血病（B-AL）儿童（≥6个月并15%）为发热性中性粒细胞减少症、口腔炎、肠炎、败血症、丙氨酸转氨酶升高和低钾血症。与单独使用LMB治疗相比，利妥昔单抗-LMB治疗更常见的（≥3级）不良反应为败血症、口腔炎和肠炎。
在利妥昔单抗-LMB治疗中，推荐的利妥昔单抗剂量为375mg/m2，静脉输注，与LMB同时给药。患者共注射6次利妥昔单抗，每个诱导疗程[COPDAM-1（环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙、多柔比星、甲氨蝶呤）]和COPDAM-2各2次，每个强化疗程[CYM（阿糖胞苷、甲氨蝶呤）和CYVE]各1次。
【 利妥昔单抗|FDA批准利妥昔单抗联合化疗用于治疗多种儿童血液恶性肿瘤】（来源：FDA网站；编译：付佳）